Pharmazie
Erste Therapie bei IgA-Nephropathie Budesonid 2.0: Stada kooperiert mit Calliditas
Bislang gibt es in der EU keine zugelassene Behandlungsmöglichkeit für die Therapie der chronischen Autoimmunerkrankung IgA-Nephropathie (IgAN). Das könnte sich... Mehr»
Nosokomiale Infektionen Recarbrio: Neues Antibiotikum bei Pneumonie
Zur Behandlung von nosokomialen Infektionen werden dringend neue Wirkstoffe benötigt. Mit dem Kombinations-Antibiotikum Recarbrio (Imipenem, Cilastatin,... Mehr»
Typ-1-Diabetes Erst Blutzuckerentgleisung, dann Demenz?
Eine gute Blutzuckerkontrolle ist wichtig und stellt ein wesentliches Ziel der Diabetes-Behandlung dar. Denn starke Schwankungen oder gar... Mehr»
Grenzwertüberschreitung bei Sartanen Eurim: Aprovel & CoAprovel müssen retour
EurimPharm schließt sich den Rückrufen an und lässt gleich mehrere Chargen retourgehen. Mehr»
Chronische Herzinsuffizienz Verquvo: EU-Zulassung für Herzmedikament von Bayer
Bayer darf sein Herzmedikament Verquvo nun auch in der Europäischen Union verkaufen. Die Europäische Kommission habe Vericiguat zur Behandlung symptomatischer,... Mehr»
Erster oraler Blutverdünner für Kinder FDA lässt Pradaxa für Kinder zu
Blutgerinnsel sind nicht nur bei Erwachsenen ein ernstzunehmendes Problem. Bei Kindern sind die Therapiemöglichkeiten bisher jedoch begrenzt. Mit der Zulassung... Mehr»
Die AMK meldet verschiedene Rückrufe: Neben Moringa Kapseln von Sanitas wird auch Encepur von Emra Med und die Kombination aus Magnesium, Calcium und Vitamin D3... Mehr»
IgG4-Antikörper Adtralza: Neu bei Neurodermitis
Leo Pharma hat ein neues Medikament zur Behandlung der atopischen Dermatitis auf den Markt gebracht. Adtralza enthält den monoklonalen Antikörper Tralokinumab.... Mehr»
aposcope-Marktanalyse PTA wollen Cannabis legalisieren
Apotheker:innen und PTA sind mehrheitlich für eine Legalisierung von „Genusscannabis“: 64 Prozent können sich das laut einer aposcope-Umfrage vorstellen.... Mehr»
Casirivimab/Imdevimab/Regeneron Covid-19-Therapie: Erste Zulassung in Japan
Die japanischen Aufsichtsbehörden haben der Kombination aus Casirivimab und Imdevimab von Roche und Regeneron die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit... Mehr»
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Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) will mit der Einführung der Teilkrankschreibung und des Teilkrankengeldes die GKV-Finanzen stabilisieren.... Mehr»
Das Krankenhaus-CIRS-Netz Deutschland 2.0 berichtet über eine Fehldosierung bei Tilidin-haltigen Tropfen. Anstatt der Zahl der Tropfen wurden... Mehr»
Medizinisches Cannabis hat das Potenzial, die Einnahme von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wie beispielsweise Opioiden, Schlafmitteln und... Mehr»
Der Kassenabschlag soll um 30 Cent auf 2,07 Euro steigen. So sieht es der Entwurf des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zum... Mehr»
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Der Kassenabschlag soll um 30 Cent auf 2,07 Euro steigen. So sieht es der Entwurf des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zum... Mehr»
Der Koalitionsvertrag gebe einen klaren Rahmen vor: Die Beiträge sollen stabil gehalten werden, erklärte Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU).... Mehr»
Auf Patientinnen und Patienten kommen nach Plänen von Gesundheitsministerin Nina Warken höhere Zuzahlungen und einige Einschnitte zu, um höhere... Mehr»
Am Tag danach hat sich auch Abda-Präsident Thomas Preis zum angekündigten Spargesetz geäußert. Er warnt vor einer Aufweichung der angekündigten... Mehr»
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Rote-Hand-Brief Janssen-Impfstoff: Kontraindiziert bei Kapillarlecksyndrom
Der Corona-Impfstoff von Janssen ist kontraindiziert bei Menschen, die in der Vergangenheit an einem Kapillarlecksyndrom litten. Das hat die... Mehr»
Sehr seltene Fälle von Myokarditis und Perikarditis Herzentzündungen: Rote-Hand-Brief für Biontech und Moderna
Den Meldungen über das seltene Auftreten von Herzmuskel- und Herzbeutelentzündungen nach Impfungen mit den Corona-Impfstoffen von Biontech und Moderna folgt nun... Mehr»
Herstellerwechsel Atorvastatin: Form und Teilbarkeit geändert
Die Form und Teilbarkeit der Atorvastatin-Tabletten der Hersteller Hexal und 1A Pharma ändern sich aufgrund eines Herstellerwechsels. Wann die neuen Tabletten... Mehr»
Mutagene Substanz AZBT: Neue Verunreinigung in Sartanen
Aktuell meldet die Arzneimittelkommission (AMK) mehrere Sartan-Rückrufe unterschiedlicher Hersteller. Um welche Verunreinigung es sich handelt, ist nicht... Mehr»
