Pharmazie
Studienergebnisse Moderna: Antikörpertiter und Durchbruchsinfektionen
Immer wieder wird das Thema Antikörpermessungen diskutiert. Aktuell gibt es keine definierten Werte für „gute“ Antikörpertiter. Zudem stellen die... Mehr»
Entscheidung in wenigen Wochen EMA prüft Booster mit Janssen-Impfstoff
Die Experten der Europäischen Arzneimittel-Behörde (EMA) prüfen die Zulassung einer Booster-Dosis des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Johnson & Johnson. Mehr»
Lieferengpass Dominal fehlt bis Februar
Bereits seit einigen Wochen beklagen Apotheken Probleme bei der Lieferfähigkeit von Dominal und Dominal forte (Prothiprendyl). Nun gibt auch Hersteller Teva... Mehr»
Marktzulassung im Frühjahr erwartet Hyperhidrose: Dr. Wolff bringt Glycopyrroniumbromid
Übermäßiges Schwitzen kann für Betroffene extrem unangenehm und belastend sein. Ein Großteil der Patient:innen erhält jedoch keine zielgerichtete Therapie, denn... Mehr»
Verlängerung um ein Jahr Comirnaty: Kein Ablauf der bedingten Zulassung
Comirnaty, Spikevax, Vaxzevria und Covid-19-Vaccine Janssen – alle aktuell zugelassenen Corona-Impfstoffe haben nur eine bedingte Zulassung. Diese ist auf ein... Mehr»
RS-Virus weiter auf dem Vormarsch Grippewelle lässt auf sich warten
Aktuell registriert das Robert Koch-Institut (RKI) kaum Influenza-Infektionen. Seit der 40. Meldewoche wurden keine Ausbrüche mit mehr als für Influenzafällen... Mehr»
Hinweise mit Studie belegt Booster nach Janssen erhöht Immunantwort
Bislang basierte die Empfehlung der Booster-Impfung mit einem mRNA-Impfstoff nach der einmaligen Impfung mit dem Covid-19-Vaccine Janssen auf Hinweisen. Nun... Mehr»
Corona-Impfung Stiko für Auffrischimpfung für alle Erwachsenen
Die Ständige Impfkommission (Stiko) spricht sich für Corona-Auffrischimpfungen für alle Menschen ab 18 Jahren aus. Ein entsprechender Beschlussentwurf sei zur... Mehr»
Antivirale Therapie Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für Corona-Medikament
Das Pharmaunternehmen Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein Covid-19-Medikament Paxlovid beantragt. Die entsprechenden Unterlagen wurden bei der... Mehr»
Totimpfstoff Nuvaxovid Novavax: EU-Zulassung beantragt
Der US-Hersteller Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Marktzulassung in der EU beantragt. Das teilte die zuständige europäische Arzneimittelbehörde EMA... Mehr»
Neue Studiendaten Schützen SSRI vor schweren Verläufen?
Der selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) Fluoxetin war bereits im vergangenen Jahr in den Fokus der Covid-Forschung gerückt: Es zeigte sich, dass die... Mehr»
Keine neue Pipette in Sicht Otriven für Säuglinge: Leere Lager und kein Nachschub
Seit über einem Jahr arbeitet GlaxoSmithKline (GSK) bereits an einer neuen Pipette für die Xylometazolin-haltigen Otriven-Nasentropfen für Säuglinge. Die alte... Mehr»