EU-Kommission sichert 10.000 Einheiten Affenpocken: Was kann Tecovirimat?
Affenpocken: Was kann Tecovirimat?

Im Kampf gegen die Affenpocken hat sich die EU-Kommission 10.000 Einheiten Tecovirimat gesichert. Doch was kann der Wirkstoff überhaupt und für wen ist er... Mehr»

Viatris bringt Zytiga-Generikum

Viatris (ehemals Mylan) hat mit Abirateron Mylan ein Generikum zum Prostatakrebsmittel Zytiga auf den Markt gebracht. Im Gegensatz zum Original ist eine weitere... Mehr»

Stada-Produkt in EU zugelassen Kinpeygo: Budesonid gegen Nephropathie

Kinpeygo: Budesonid gegen Nephropathie

Stada hat die Zulassung für Kinpeygo in der EU erhalten. Deutschland ist das erste Land, in dem das neue Arzneimittel zur Behandlung der primären... Mehr»

Dimenhydrinat gegen Übelkeit und Erbrechen Pädia: VomiSaft in Einzelfläschchen

Pädia: VomiSaft in Einzelfläschchen

Pädia bringt neben Ibuprofenzäpfchen ein weiteres neues Produkt in die Apotheken. VomiSaft mit dem Wirkstoff Dimenhydrinat gegen Reiseübelkeit wird in... Mehr»

Behandlung von Netzhauterkrankungen Vabysmo: Konkurrenz für Eylea

Vabysmo: Konkurrenz für Eylea

Altersabhängige Makuladegeneration und das diabetische Makulaödem sind weltweit die beiden häufigsten Netzhauterkrankungen und Ursache für den Verlust der... Mehr»

Langwirksame Antikörperkombination Evusheld: Jetzt auch zur Covid-Therapie zugelassen

Evusheld: Jetzt auch zur Covid-Therapie zugelassen

Zur Behandlung von Covid-19 erhielt das Medikament Evusheld von AstraZeneca die Zulassung in der EU. Die Wirkstoffe Tixagevimab und Cilgavimab werden bei... Mehr»

Frühtest, Menstruation, Hormone Schwangerschaftstest: Acht Tage nach dem Sex

Schwangerschaftstest: Acht Tage nach dem Sex

Bleibt die Periode der Frau aus, kann eine Schwangerschaft die Ursache sein. Ein handelsüblicher Schwangerschaftsfrühtest ist etwa ab dem zehnten Tag nach der... Mehr»

Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff Vaxneuvance bald schon für Säuglinge?

Vaxneuvance bald schon für Säuglinge?

Seit Anfang des Jahres hat der 15-valente Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff Vaxneuvance (MSD) die EU-Zulassung. Nun hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)... Mehr»

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Hormon-Kombination reduziert Nebenwirkungen Typ-2-Diabetes: Neuer Wirkstoff-Kandidat

Typ-2-Diabetes: Neuer Wirkstoff-Kandidat

Typ-2-Diabetes ist eine chronische Stoffwechselerkrankung mit erhöhten Zuckerwerten im Blut. Bleibt die Krankheit unbehandelt, können Stoffwechselentgleisungen... Mehr»

Reguläre Zulassung für Biontech und Moderna

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat angesichts der nachgewiesenen Wirksamkeit und Qualität der beiden mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus empfohlen,... Mehr»

FDA will erste rezeptfreie Antibabypille prüfen

Die Antibabypille gehört zu den häufigsten Verhütungsmitteln – dennoch ist der Trend rückläufig, weil immer mehr Frauen auf die Einnahme von Hormonen verzichten... Mehr»

Nomegestrol & Chlormadinon: Risiko für Meningeom erhöht

Im Juli warnte der Pharmakovigilanzausschuss für Risikobewertung (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vor einem erhöhten Meningeom-Risiko unter... Mehr»

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37,6 Millionen Euro in Cannabis
Tabakhersteller steigt bei Sanity ein»
Forderungen müssen angemeldet werden
Beragena: Apotheken als Insolvenzgläubiger»
Augentropfen mit Farbstoff
Dr. Theiss macht Augen blau»
EU-Kommission sichert 10.000 Einheiten
Affenpocken: Was kann Tecovirimat?»
Stada-Produkt in EU zugelassen
Kinpeygo: Budesonid gegen Nephropathie»
Limit für geringfügige Beschäftigung erhöht
Minijob: 70 Euro mehr verdienen»
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Platsch»
Debatte geht in die nächste Runde
EMA befürwortet Biosimilar-Austausch»
Jede Verordnungszeile einzeln
Mehrfachverordnungen: Wie wird beliefert?»
Was wird von der Kasse erstattet
Retaxgefahr: Sprechstundenbedarf auf Rezept»