Impfung teilweise Kassenleistung Meningokokken – tödlich und vermeidbar

Bei Meningokokken handelt es sich um Bakterien, die binnen weniger Stunden zu einem lebensbedrohlichen Zustand führen können. Dennoch: Die Impfquote in... Mehr»

Für die drei Corona-Impfstoffe Comirnaty (Biontech), Spikevax (Moderna) und Vaxzevria (AstraZeneca) wurden neue Risikosignale in den Fachinformationen ergänzt.... Mehr»

Für Infanrix (GlaxoSmithKline, GSK) meldet das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) einen Lieferengpass. Der Impfstoff gegen Diphtherie/Tetanus/Pertussis (DTaP) soll ab... Mehr»

Irbesartan und Losartan Neue Sartan-Rückrufe

Die Liste der Rückrufe bei den Sartanen wird länger. Diesmal werden ein Aprovel-Reimport und zwei weitere Losartan-Präparate zurückgerufen. Mehr»

Abweichung der Laufzeitspezifikation Augentropfen Stulln gehen retour

Pharma Stulln ruft eine Charge seiner Stulln-Augentropfen zurück. Das Ophthalmikum mit Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt wird zur symptomatischen... Mehr»

Nächster Kandidat gegen Sars-CoV-2 In-vitro: Umckaloabo wirkt gegen Coronaviren

In den vergangenen Monaten haben zahlreiche Hersteller potenziell wirksame Stoffe aus dem OTC-Bereich auf eine Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 getestet. Dabei... Mehr»

Ursprünglich war der SGLT-2-Hemmer auch zur Behandlung von Diabetes-Typ-1-Patienten zugelassen, die einen unzureichend kontrollierten Blutzucker aufwiesen. Seit... Mehr»

Bioprojet bringt mit Ozawade ein neues Mittel zur Behandlung von Patient:innen mit Schlafapnoe und ausgeprägter Tagesmüdigkeit auf den Markt. Ozawade enthält... Mehr»

Mehr Macht für Arzneimittelbehörde EMA soll Lieferengpässe kontrollieren

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) soll auf künftige Gesundheitskrisen wie die Corona-Pandemie in Zukunft schlagkräftiger reagieren können. Unterhändler... Mehr»

Die chronisch-entzündliche Darmerkrankung Morbus Crohn kann bis heute nicht geheilt werden. Die Therapie beinhaltet daher vor allem die Symptomlinderung.... Mehr»

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Aktuell sorgt das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) für volle Kinderarztpraxen und Kliniken. Vor allem für Früh- und Neugeborene ist das Virus gefährlich. In... Mehr»

Ergänzender Zulassungsantrag Novartis: Priority Review für Kymriah

Der Pharmakonzern Novartis hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status „Priority Review“ für seinen ergänzenden Zulassungsantrag für Kymriah... Mehr»

Die Arzneimittelkommission (AMK) meldet Rückrufe von Sanofi, Pascoe und Riemser. Mehr»

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat eine Corona-Auffrischungsimpfung mit dem Corona-Impfstoff des Herstellers Moderna empfohlen. Mehr»