Pharmazie
Verringerung der Risiken Beovu: Rote-Hand-Brief zu schwerwiegenden Nebenwirkungen
Beovu (Brolucizumab, Novartis) wurde im vergangenen Jahr in Deutschland zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMK) zugelassen. In einem... Mehr»
Rückrufe & Überprüfungen Losartan-Rückrufe: Stada zieht nach
Neben Losartan-Rückrufen von Stada gibt es auch AMK-Meldungen von Dr. August Wolff, Ratiopharm, Emra und Sanofi-Aventis. Mehr»
KI gegen Lieferengpässe BfArM will Hersteller durchleuchten
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) startet ein neues Projekt zur Vermeidung von Lieferengpässen. Mit Künstlicher Intelligenz (KI)... Mehr»
Notfallzulassung soll erfolgen Paxlovid: Corona-Medikament von Pfizer zeigt hohe Wirksamkeit
Das Mittel Paxlovid von Pfizer verhindert nach Angaben des Herstellers sehr erfolgreich schwere Corona-Verläufe bei Hochrisikopatienten. Eine Zwischenanalyse... Mehr»
FDA erteilt Zulassung Vareniclin als Nasenspray gegen trockene Augen
Der aus Champix (Pfizer) bekannte Wirkstoff Vareniclin ist in den USA nun in einer neuen Darreichungsform und Indikation verfügbar. Als Nasenspray soll der... Mehr»
Mehrere Gehirnareale betroffen Alzheimer: Krankheitsverlauf anders als bisher angenommen
Der Krankheitsverlauf des Morbus Alzheimer scheint anders zu sein als bisher angenommen. Ein Forscherteam der University of Cambridge hat herausgefunden, dass... Mehr»
Bakterielle Verunreinigung Sepsis durch Ultraschallkontaktgel
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor verunreinigten Ultraschallkontaktgelen des kanadischen Herstellers Eco-Med... Mehr»
Wirksamkeit weiterhin bestätigt Schlampereien bei Studie? Experten verteidigen Biontech
Falsch etikettierte Proben, unkorrekt gelagerter Impfstoff, schleppende Reaktionen auf Nebenwirkungen: Eine Whistleblowerin erhebt viele Vorwürfe zu einer... Mehr»
Patienten sollen umgestellt werden BfArM: Drohende Nicht-Verfügbarkeit bei Losartan
Immer mehr Hersteller rufen ihre Losartan-haltigen Arzneimittel aufgrund von Azido-Verbindungen zurück. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»
EMA stoppt Überprüfung Bamlanivimab/Etesevimab: Lilly zieht Antikörper-Cocktail zurück
Die Europäische Arzneimittel-Agnetur (EMA) hat das Prüfverfahren eines Covid-Medikaments des Herstellers Eli Lilly gestoppt. Das Pharmaunternehmen habe selbst... Mehr»
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Mit der Apothekenreform erhalten die Apotheken mehr Rechte beim Austausch von Arzneimitteln. So dürfen ab morgen nicht nur im Notdienst, sondern... Mehr»
Bundeskanzler Friedrich Merz (CDU) will die Stimmung im Land drehen. Als Beispiel für einen Bereich, in dem das Gerechtigkeitsproblem evident sei,... Mehr»
Das neue Unternehmen der Biontech-Gründer Ugur Sahin und Özlem Türeci hat den Namen Arife. Hauptsitz des Unternehmens für die Erforschung und... Mehr»
Die Drogeriekette dm betreibt mit dm-med eine eigene Versandapotheke – und beteuert, dass alles strikt getrennt sei. Im Prozess vor dem Landgericht... Mehr»
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Die Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung und weiterer Verordnungen wurde im Bundesgesetzblatt veröffentlicht und kann damit in... Mehr»
Linke und AfD können ihre Ergebnisse bei den Wahlen in Mecklenburg-Vorpommern und Berlin deutlich ausbauen, die CDU stürzt ab – und muss in... Mehr»
Apotheker Jens Landwehr hat genug. Der Inhaber der Rathaus-Apotheke in Bayreuth kritisiert die erhöhte Zuzahlung scharf. Alle zusätzlichen... Mehr»
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Phase-I/II Biontech-Studie: CAR-T-Therapie plus Impfung
Biontech wird erste Studiendaten aus der Phase-I/II-Studie des Wirkstoffkandidaten BNT211 im Rahmen des diesjährigen Treffens der Society for Immunotherapy of... Mehr»
Ebola-verwandter Erreger Marburg-Virus: Weltweite Ausbreitung unwahrscheinlich
Das Marburg Virus geriet bereits im August in die Schlagzeilen, als es in Guinea zu einem Ausbruch mit dem zu den Filo-Viren gehörendem Erreger kam. Das Virus... Mehr»
Therapie gegen maximalen Juckreiz Dupixent: Erfolgreich bei Prurigo nodularis
Der monoklonale Antikörper Dupilumab – bekannt aus Dupixent von Sanofi und Regeneron – konnte in einer weiteren Indikation positive Daten liefern. In einer... Mehr»
Zulassungsempfehlung in der EU Zeposia: Nächste Indikation Colitis ulcerosa?
Der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator Zeposia (Ozanimod, Celgene) ist bereits zur Behandlung der Multiplen Sklerose zugelassen. Nun könnte bald eine... Mehr»
