Pharmazie
Brustkrebs & Magenkrebs Sandoz reicht Antrag für Herceptin-Biosimilar ein
Die Novartis-Tochter Sandoz hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag für ein Nachahmerpräparat des Roche-Medikaments Herceptin... Mehr»
Alzheimer-Medikament kommt nicht Aduhelm: Keine Zulassung in der EU
Aduhelm (Aducanumab, Biogen) galt als neuer Hoffnungsträger zur Behandlung des Morbus Alzheimer. Die Zulassung in den USA kam überraschend, die Entscheidung der... Mehr»
Erste Leitlinie in den Startlöchern Lasermedizin: Von kosmetisch bis medizinisch
Laser halten in der Medizin immer mehr Einzug. Vor allem in der Dermatologie haben sie mittlerweile ihren festen Platz gefunden. Eine Leitlinie gibt es bislang... Mehr»
Ligelizumab überzeugt nicht Nesselsucht: Forschungsrückschlag bei Novartis
Der Pharmakonzern Novartis muss einen Forschungsrücksetzer hinnehmen. Das Mittel Ligelizumab hat sich in den Phase-III-Studien Pearl I und Pearl II zur... Mehr»
Bis Jahresende Valoron geht außer Vertrieb
Pfizer hat sich dazu entschlossen, den Vertrieb von Valoron-Tabletten und -Tropfen zum Jahresende einzustellen. Aufgrund der zahlreichen Generika sei die... Mehr»
Schwierigkeiten bei einem Zulieferer Novo Nordisk: Lieferprobleme bei Semaglutid
Der Insulin-Spezialist Novo Nordisk kämpft in den USA mit Lieferschwierigkeiten bei seinem Hoffnungsträger Wegovy (Semaglutid). Wegen Problemen bei einem... Mehr»
Covid-Medikament in der Prüfung Pfizer: Paxlovid auch gegen Omikron wirksam
Pfizer hat die endgültigen Daten einer klinischen Studie zu Paxlovid gegen Covid-19 vorgelegt. Derzeit wird das Mittel in den USA und Europa durch die... Mehr»
Schlechtere Immunantwort Biontech prüft dritte Dosis für Kinder
Biontech und Pfizer wollen die laufenden klinischen Studien zum Corona-Impfstoff für kleinere Kinder von sechs Monaten bis vier Jahren um eine dritte Dosis... Mehr»
Qualitätsprobleme H&S: Blasen- und Nierentee nicht lieferbar
Die H&S Teegesellschaft informiert darüber, dass es zu einem vorrübergehendem Produktionsstop beim Blasen- und Nierentee kommen wird. Apotheken können erst in... Mehr»
Hämophilie B EMA: Beschleunigte Beurteilung für Gentherapie
Die Hämophilie B, auch Bluterkrankheit genannt, ist eine erblich bedingte Erkrankung. Aufgrund der X-chromosomalen Vererbung der Gerinnungsfaktoren erkranken... Mehr»
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Mit der Apothekenreform erhalten die Apotheken mehr Rechte beim Austausch von Arzneimitteln. So dürfen ab morgen nicht nur im Notdienst, sondern... Mehr»
Bundeskanzler Friedrich Merz (CDU) will die Stimmung im Land drehen. Als Beispiel für einen Bereich, in dem das Gerechtigkeitsproblem evident sei,... Mehr»
Das neue Unternehmen der Biontech-Gründer Ugur Sahin und Özlem Türeci hat den Namen Arife. Hauptsitz des Unternehmens für die Erforschung und... Mehr»
Die Drogeriekette dm betreibt mit dm-med eine eigene Versandapotheke – und beteuert, dass alles strikt getrennt sei. Im Prozess vor dem Landgericht... Mehr»
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Die Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung und weiterer Verordnungen wurde im Bundesgesetzblatt veröffentlicht und kann damit in... Mehr»
Linke und AfD können ihre Ergebnisse bei den Wahlen in Mecklenburg-Vorpommern und Berlin deutlich ausbauen, die CDU stürzt ab – und muss in... Mehr»
Apotheker Jens Landwehr hat genug. Der Inhaber der Rathaus-Apotheke in Bayreuth kritisiert die erhöhte Zuzahlung scharf. Alle zusätzlichen... Mehr»
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EU-Behörde kurz vor Entscheidung Novavax: Zulassung wohl am Montag
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) könnte am Montag über eine Zulassung des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Novavax entscheiden. Der zuständige... Mehr»
Weiteres Daivobet-Präparat Almirall launcht Wynzora
Klinge und Dermapharm haben bereits im Oktober jeweils ein Daivobet-Generikum auf den Markt gebracht. Mit Wynzora folgt nun ein drittes Präparat. Almirall... Mehr»
Dritte Dosis schützt besser Valneva-Booster: Viermal höhere Antikörpertiter
Obwohl der Impfstoff des französischen Herstellers Valneva in Europa noch nicht zugelassen ist, forscht das Unternehmen bereits an Daten zum Booster des... Mehr»
Phase-III-Studie Update: Corona-Impfstoff von Sanofi und GSK
Zu Beginn der Pandemie lag die Hoffnung auf die baldige Zulassung eines Impfstoffes vor allem bei den großen Pharmakonzernen. Auch Sanofi und GlaxoSmithKline... Mehr»
