Elinzanetant: Hormonfreier Therapieansatz

Viele Frauen leiden über einen langen Zeitraum unter Wechseljahresbeschwerden. Vor allem Hitzewallungen gehören zu den häufig auftretenden Symptomen. Eine... Mehr»

Erste Grippeimpfstoffe der Saison freigegeben

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat die ersten Grippeimpfstoffe für den Herbst und Winter freigegeben. Das Bundesinstitut hat bis Ende August die ersten 10,7... Mehr»

Abevmy: Mylan bringt Avastin-Biosimilar

Im vergangenen Jahr ist der Patentschutz für Avastin (Bevacizumab, Roche) ausgelaufen. Seitdem kamen mehrere Biosimilars auf den Markt. Als nächster Hersteller... Mehr»

Verunreinigtes Calciumcarbonat Weitere Rückrufe bei Synomed

Weitere Rückrufe bei Synomed

Aufgrund möglicher Verunreinigungen informierte der Hersteller Synomed über den Rückruf mehrerer Chargen unterschiedlicher Produkte. Die Liste wird nun um... Mehr»

Dauerverordnungen von Antibiotika & Co. Was bekommen Kinder regelmäßig verschrieben?

Symbolbild: Arzt untersucht Kind.

Forschende des Leibniz-Instituts für Präventionsforschung und Epidemiologie in Bremen, der Universität Bremen sowie dem Universitätsklinikum Erlangen haben... Mehr»

Koselugo: Neuer Kinasehemmer

AstraZeneca hat mit Koselugo (Selumetinib) einen Kinasehemmer auf den Markt gebracht, der bereits ab dem dritten Lebensjahr zur Behandlung des Morbus... Mehr»

Medroxyprogesteron: BMG erklärt Versorgungsmangel

Wegen der anhaltenden Lieferprobleme bei Medroxyprogesteron hat das Bundesgesundheitsministerium (BMG) jetzt einen Versorgungsnotstand ausgerufen. Mehr»

Zulassung für Tafasitamab plus Lenalidomid

Morphosys hat die bedingte Zulassung für Minjuvi (Tafasitamab) erhalten. Das Blutkrebsmedikament wird in Kombination mit Lenalidomid bei einer speziellen... Mehr»

Efluelda: 10 Mio. Dosen in zwei Tranchen

Die erste Hersteller haben mit der Auslieferung ihrer Grippeimpfstoffe begonnen, Sanofi will Efluelda und Vaxigrip Tetra ab Mitte September in zwei Tranchen zur... Mehr»

FDA: Schnellprüfung für Asciminib

Novartis hat für seinen Produktkandidaten Asciminib zur Behandlung einer bestimmten Form von Leukämie von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status „Priority... Mehr»

Mediathek

Bekannt als Partydroge & K.O.-Tropfen Hypersomnie: FDA lässt Gamma-Hydroxybuttersäure zu

Hypersomnie: FDA lässt Gamma-Hydroxybuttersäure zu

Gamma-Hydroxybuttersäure (GHB) hat bisher vor allem als Partydroge oder Bestandteil von K.O.-Tropfen Bekanntheit erlangt. Nun hat die US-Arzneimittelbehörde FDA... Mehr»

Novartis verfehlt Studienziel mit Kymriah

Novartis hat bei einer Phase-III-Studie zur Untersuchung von Kymriah (Tisagenlecleucel) bei einer bestimmten Form von Lymphdrüsenkrebs einen Rückschlag... Mehr»

Verunreinigtes Calciumcarbonat Synomed ruft diverse Produkte zurück

Foto: Logo der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK)

Die Firma Synomed ruft diverse Chargen und Packungsgrößen zurück. Hintergrund sind Verunreinigungen. Mehr»

Identitätsprüfung von THC und CBD Schnelltest für CannabiStada

Schnelltest für CannabiStada

Seit einigen Wochen bietet Stada Cannabisblüten und -extrakte unter der Marke CannabiStada an. Jetzt bringt der Generikakonzern außerdem einen Schnelltest an,... Mehr»