Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Menschen mit Hyperthyreose gefährdet Hydrocortison: Neue Warnung vor seltener Muskellähmung
Hydrocortison kann in seltenen Fällen eine gefährliche Muskellähmung auslösen – insbesondere bei Patient:innen mit Schilddrüsenüberfunktion. Die EU verpflichtet... Mehr»
Keine Zulassung als Arzneimittel „Berichte über Todesfälle“: BfArM warnt vor Kratom
Die Brisanz ebbt nicht ab: Jetzt warnt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor Kratom-haltigen Produkten. Die Zubereitungen aus den... Mehr»
Änderung der Fach- und Gebrauchsinformationen Cotrimoxazol kann zu Kreislaufschock führen
Im Rahmen der Einnahme von Cotrimoxazol kann es zu schweren Nebenwirkungen kommen. Deshalb soll die Fach- und Gebrauchsinformation geändert werden, wie die... Mehr»
Visuelle Prüfung Pregabalin: Weitere Charge mit defekter Dosierspritze
Anfang Juni hatte Neuraxpharm über defekte Dosierspritzen bei Pregabalin Lösung 20 mg/ml zum Einnehmen informiert. Betroffen war die Charge 240828. Inzwischen... Mehr»
Überdosierung durch Hitze Fentanyl-Pflaster: Tod in der Sauna
Die Finnische Arzneimittelbehörde Fimea warnt vor einer tödlichen Opioid-Überdosierung durch einen Saunabesuch. Der Behörde sind fünf Fälle bekannt, bei denen... Mehr»
Seltene aber gefährliche Wechselwirkung Fenofibrat: Kritischer HDL-Abfall unter Bempedoinsäure
Die Kombination aus Bempedoinsäure und Fenofibrat kann in seltenen Fällen zu extrem niedrigen HDL-Werten führen. Das steht im Zusammenhang mit einem... Mehr»
Clopidogrel Aurobindo muss in einer Charge zurück, denn die Packungen können mit einer falschen Gebrauchsinformation – für einen ACE-Hemmer – im Umlauf sein. Mehr»
Herstellung einer Infusionslösung Fosfomycin: Versorgungsmangel aufgehoben
Der im Dezember festgestellte Versorgungsmangel mit Fosfomycin-haltigen Arzneimitteln zur Herstellung einer Infusionslösung in Deutschland gilt als offiziell... Mehr»
BfArM pocht auf Pflichtangabe Paracetamol: Hinweis auf neue Nebenwirkung
Ende vergangenen Jahres hat der Ausschusses für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beschlossen, dass... Mehr»
Seltene Augenerkrankung Semaglutid: EMA stuft Sehstörungen als Nebenwirkung ein
Die umfassende Überprüfung von Semaglutid-haltigen Arzneimitteln durch den Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ist... Mehr»
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