Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Der Hersteller Takeda infomiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)... Mehr»
GSK und Pierre Fabre Lilial und Zink-Pyrithion: Rückrufe
Ab März dürfen sowohl der Duftstoff Lilial als auch die leicht antimykotisch und antibiotisch wirkende Substanz Zink-Pyrithion in Kosmetika nicht mehr verwendet... Mehr»
Apontis und Betapharm rufen verschiedene Arzneimittel zurück. Mehr»
Apotheken sollen informieren Berlthyrox: Neuer Name, neue Zusammensetzung
Berlin Chemie hat die Hilfsstoffzusammensetzung seines Schilddrüsenmedikaments Berlthyrox (Levothyroxin) geändert. Dadurch sollen Stabilität und Haltbarkeit... Mehr»
Rückruf & Überprüfung Metformin retournieren, Galantamin überprüfen
Die AMK meldet einen Rückruf bei Metformin AAA-Pharma und eine Chargenüberprüfung bei Galantamin Heumann. Mehr»
Stabilitätsabweichungen Finalgon geht retour
Alle Chargen der Finalgon Wärmecreme Duo (Nonivamid, Nicoboxil, Sanofi) müssen aufgrund von Abweichungen innerhalb der Stabilitätsparameter zurückgeschickt... Mehr»
Rückruf Aspecton-Hustensaft muss retour
Krewel Meuselbach ruft mehrere Chargen Aspecton Hustensaft zurück. Mehr»
Rote-Hand-Brief Irinotecan: Risiko für Neutropenie und Durchfall
Die Zulassungsinhaber Irinotecan-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem BfArM mittels Rote-Hand-Brief über das Risiko von Arzneimitteltoxizität... Mehr»
CC Pharma ruft eine Charge Pulmicort (Budesonid) zurück. Mehr»
Medien zum Thema
- 1