Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Transport- und Lagerbedingungen unklar Idacio/Tyenne: Rückruf wegen Diebstahl bei Fresenius

Fresenius Kabi hat mehrere Diebstähle von Biosimilars gemeldet. Der Zwischenhändler IMP International Medical Products aus Neuss („Apo Direkt“) ruft daher... Mehr»

Warnhinweis für Semaglutid & Co. Behörde warnt: Sehstörung durch Abnehmspritzen

In den USA gibt es neue Sicherheitshinweise für GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RA). Die US-Arzneimittelbehörde FDA fordert entsprechende Änderungen der... Mehr»

Die US-Gesundheitsbehörde FDA untersucht das Risiko der Tumorbildung bei der Zolgensma-Gentherapie von Novartis. Der Schweizer Pharmakonzern hatte am Freitag... Mehr»

Weltweite Rückrufe von Babynahrung zu Jahresbeginn: In den Produkten wurde das von Bakterien gebildete Gift Cereulid entdeckt. Die EU-Länder haben nun reagiert. Mehr»

Abbau des Wirkstoffs Rückruf bei Calcicare-D3

Orion ruft mehrere ältere Chargen von Calcicare-D3 Forte (Calciumcarbonat, Vitamin D3) zurück. Hintergrund ist ein zu schneller Abbau des Wirkstoffs in den... Mehr»

Novartis hat weltweit neun Tumorfälle bei Kindern gemeldet, die zuvor mit der Gentherapie Zolgensma gegen eine seltene erbliche Muskelerkrankung behandelt... Mehr»

Rezeptursubstanzen Rückruf bei Prednicarbat

Caesar & Loretz hat bei mehreren Chargen der Rezeptursubstanz Prednicarbat eine Verunreinigung entdeckt. Apotheken sollen die Ware vernichten. Mehr»

Dr. Wolff ruft eine Charge Linola akut zurück. Grund sind Verunreinigungen. Mehr»

Rybelsus (Semaglutid) ist nun ebenfalls von gefälschten Analysenzertifikaten betroffen. Es ist nach Keytruda (Pembrolizumab) der zweite Fall, in dem Ware für... Mehr»

Überempflindlichkeitsreaktionen Gamunex: Apotheken melden Risiken

Bei der Anwednung von Gamunex (Immunglobulin vom Menschen) kam es vermehrt zu Überempflindlichkeitsreaktionen. Nach Meldungen aus Apotheken ruft der Hersteller... Mehr»

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