Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Rote-Hand-Brief Cystagon: Rückruf wegen gravierender Magen-Darm-Symptome
Nach der Einnahme von Cystagon soll es mehrere Krankenhauseinweisungen wegen erheblichen gastrointestinalen Störungen gegeben haben. Hersteller Recordati ruft... Mehr»
Nebenwirkungen und Qualitätsmängel Weniger AMK-Meldungen: Apotheken fehlt die Zeit
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) und Qualitätsmängel fallen oft in der Apotheke auf. Die Anzahl der Meldungen an die Arzneimittelkommission (AMK) nimmt... Mehr»
Verfahren mit Restbeständen unklar Lagevrio: Nicht mehr verkehrsfähig
Das Covid-19-Medikament Lagevrio (Molnupiravir) darf seit Freitag nicht mehr abgegeben werden. Auch bereits über den Großhandel ausgelieferte Ware darf nicht... Mehr»
Schwerwiegende Dosierungsfehler Methotrexat Medac: Nicht mehr bei Autoimmunerkrankungen
Das Anwendungsgebiet von Methrotrexat (MTX) ist breitgefächert. Für die Injektionslösung 25mg/ml von Medac wurden nun jedoch einige Indikationen gestrichen. Der... Mehr»
Spinale Muskelatrophie Zolgensma: Warnung vor akutem Leberversagen
Das Gentherapeutikum Zolgensma (Onasemnogen-Abeparvovec) gilt als eines der teuersten Medikament der Welt. Nun informiert Hersteller Novartis gemeinsam mit der... Mehr»
Die Firma Verla-Pharm ruft zahlreiche Chargen Gastrovegetalin (Melissenblätter-Trockenextrakt) zurück. Mehr»
TikTok-Trend mit Benzodiazepinen Arzneimittelmissbrauch: „Wer zuletzt einschläft, gewinnt"
In den sozialen Medien kursiert nach dem „Sleepy Chicken“ ein gefährlicher neuer Trend: „Wer zuletzt einschläft, gewinnt“, heißt das Motto einer aktuellen... Mehr»
Nutzen-Risiko-Bewertung steht aus Pseudoephedrin: „Kick“ durch OTC-Arzneimittel
Von Erkältung oder Allergie geplagt, verlangen Patient:innen in der Apotheke häufig ein Kombinationspräparat. Meistens enthalten die Produkte Pseudoephedrin.... Mehr»
Insulin und wasserhaltige Arzneimittel Apotheker warnen vor unbrauchbaren Medikamenten durch Kälte
Vor dem Hintergrund der aktuellen Kälte und der Warnstreiks bei der Post haben Apotheker vor unbrauchbaren Medikamenten gewarnt. Es sei nicht auszuschließen,... Mehr»
Keine Zulassung mehr in der EU Amfepramon: Off-Label Therapie bis zu 20 Jahre lang
In Zukunft gibt es keine Amfepramon-haltigen Antiadiposita mehr in der EU. Laut Europäischer Arzneimittelagentur (EMA) habe unter anderem der ausgeprägte... Mehr»
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