Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Änderung der Fachinformation Cefixim kann Gehirnfunktion stören
Das Antibiotikum Cefixim kann allgemeine Störungen der Gehirnfunktion hervorrufen. Die Fachinformationen sollen um den Warnhinweis auf das Risiko einer... Mehr»
Kombinationspräparate Codein: Strenge EU-Auflagen gegen Sucht und Tod
Für Kombinationspräparate mit Codein gelten zukünftig strengere Sicherheitsregeln. Die neuen Vorgaben verschärfen die Warnhinweise zu Abhängigkeit, Schlafapnoe... Mehr»
Weil im Beipackzettel Warnhinweise fehlen, wird Oxygesic Dispersa (Oxycodon, Orifarm) in verschiedenen Stärken und Chargen zurückgerufen. Der Rückruf erfolgt... Mehr»
EMA warnt vor erhöhtem Risiko Ontozry: Schwere Leberschädigung möglich
Weil unter der Behandlung mit dem Antiepileptikum Ontozry Fälle schwerer Leberschädigung auftraten, gibt es für das Präparat nun neue Sicherheitsinformationen. Mehr»
Chlorophyll-Tabletten Haltbarkeit verkürzt: Rückruf bei Stozzon
Stozzon Chlorophyll-Dragees (Queisser) müssen in verschiedenen Packungsgrößen in einzelnen Chargen zurück. Der Grund ist eine Anpassung der... Mehr»
Übertragung verhindern Testosteron: Bei lokaler Anwendung Kleidung tragen
Patient:innen, die Testosteron lokal auf der Haut verwenden, sollten nach der Applikation stets Kleidung tragen. Nur so könne eine versehentliche Übertragung... Mehr»
Behörden warnen Gefälschtes Xanax: Nitazen statt Alprazolam
Wie groß die Gefahr ist, im Internet an hochgefährliche Medikamentenfälschungen zu kommen, zeigt ein aktueller Fall: Über einen Webshop mit Sitz in Deutschland... Mehr»
Kortison statt Antibiotikum Prednisolon statt Oxytetracyclin: Augensalbe muss zurück
Bei Oxytetracyclin-Augensalbe Jenapharm (Mibe) gibt es einen Rückruf. Eine Charge ist betroffen – Apotheken sollen das Warenlager überprüfen. Mehr»
Rote-Hand-Brief Dr. Eberth: Fehlerhafte Packungsbeilagen bei Antibiotika
Dr. Eberth warnt in einem Rote-Hand-Brief vor nicht zulassungskonformen Gebrauchsinformationen in verschiedenen Arzneimitteln: Es fehlten wichtige... Mehr»
AMK-Meldung Rückruf: Candesartan bricht
Bei Candesartan beta 4 mg gibt es einen Rückruf, da die Tabletten bei der Entnahme aus dem Blister brechen können. Betroffen sind mehrere Chargen und... Mehr»
Medien zum Thema
- 1