Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

„Beba“ und „Alfamino“: Nestlé ruft Babynahrung zurück

Der Nahrungsmittelkonzern Nestlé ruft mehrere Säuglingsnahrungsprodukte vorsorglich zurück. Hintergrund ist laut Nestlé, dass in einer der Zutaten eines... Mehr»

BfArM-Bescheid Abhängigkeit/Sucht Codein-Tropfen: Zulassung erloschen

Codein-Tropfen: Zulassung erloschen

1 A Pharma verzichtet auf die Zulassung von Codein 16 mg/ml Tropfen zum Einnehmen. Alle Chargen in Packungen zu 15 und 30 ml wurden zurückgerufen, denn... Mehr»

Verunreinigungen des Wirkstoffes: Rückruf bei Tannolact

Tannolact (Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz, Galderma) wird in verschiedenen Darreichungsformen in allen Chargen zurückgerufen.... Mehr»

Abweichung bei Bruchfestigkeit Rückruf bei Ramipril

Rückruf bei Ramipril

089Pharm ruft Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Ursache sind Abweichungen bei der Bruchfestigkeit. Mehr»

GLP-1-Abnehmdrink

Vor illegalen Abnehmmitteln aus dem Internet wird immer wieder gewarnt. Doch der Hype reißt nicht ab. Aktuell wird vor Trinkampullen, die „Meglutide“ und... Mehr»

Rückruf: Grundlage für Suspensionen zum Einnehmen DAC

Die Grundlage für Suspensionen zum Einnehmen DAC (Caelo) wird in zwei Chargen und Packungsgrößen zurückgerufen. Apotheken sollen Lagerbestände vernichten. Mehr»

Foto: Eine Dose Bupropion Neurax 150mg.

Der PRAC, das EU-Gremium für Arzneimittelsicherheit, meldet neue Hinweise auf schwere, teils lebensbedrohliche Hautreaktionen durch Bupropion. Die CMDh, die... Mehr»

Substitol: Kein Rückruf trotz Perforation

Bereits im Oktober hat Mundipharma über nadelstichgroße Perforationen einzelner Substitol-Kapseln (Morphinsulfat) informiert. Jetzt tritt der technische... Mehr»

Defekte Spritze: Rückruf bei Metex

Metex 50 mg/ml Injektionslösung, Fertigspritze, 17,5 mg wird in einer Charge und Packungsgröße zurückgerufen. Der Grund: vereinzelte defekte Spritzenkörper. Mehr»

Weleda verzichtet auf Zulassungen

Zum Jahresende erlischt die Verkehrsfähigkeit verschiedener Arzneimittel der Weleda. Das Unternehmen verzichtet zum 31. Dezember auf die Zulassung oder... Mehr»

Medien zum Thema