Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Nach dem Nachweis von Salmonellen wird vor dem Verzehr von bestimmten Nahrungsergänzungsmitteln gewarnt. Bestimmte Bio-Moringa-Kapseln werden vom Händler, der... Mehr»
Bei jungen Erwachsenen Ixchiq: EMA warnt vor neurologischen Risiken
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Aktualisierung der Produktinformationen für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq empfohlen. Hintergrund ist ein... Mehr»
Paracetamol/Codein Rückruf: Zulassungsverzicht für Gelonida
Gelonida (Paracetamol/Codein) wird in allen Chargen auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Der Hersteller Pfizer verzichtet auf die Zulassung für... Mehr»
Ersatz für zurückgerufene Packung Ibuflam-Rückruf: Austausch für Patienten möglich
Ibuflam 600 zu 50 Tabletten wird in der Charge 5R02514 zurückgerufen. Der Grund: In einer Tablette wurde ein metallischer Fremdkörper festgestellt. Der Rückruf... Mehr»
Qualitätsprobleme und Nebenwirkungen AMK zählt mehr als 11.000 Verdachtsmeldungen
Noch nie gingen bei der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) so viele Meldungen zu möglichen Arzneimittelrisiken, wie Qualitätsmängel oder... Mehr»
Metallischer Fremdkörper in Ibuflam Rückruf bei Ibuprofen-Tabletten
Ibuflam 600 zu 50 Filmtabletten wird in einer Charge auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Retouren werden über den Großhandel abgewickelt. Mehr»
Einfuhrkontrollen bei China-Ware Verunreinigte Babynahrung: Zutat verstärkt kontrolliert
Nach dem Skandal um verunreinigte Babynahrung verstärkt die EU Einfuhrkontrollen für eine Zutat aus China. Jede zweite Lieferung von Arachidonsäure-Öl aus dem... Mehr»
Rekristallisation von Isomalt Weiß statt grün: Verfärbung bei Dolo-Dobendan
Werden „die grünen Halsschmerztabletten“ in der Apotheke verlangt, ist in der Regel Dolo-Dobendan (Cetylpyridiniumchlorid/Benzocain, Reckitt Benckiser)... Mehr»
Verfärbung Amoxi-Clavulan: Rückruf wegen Luftkontakt
Das Antibiotikum Amoxi-Clavulan Aurobindo muss in einer Packungsgröße und Charge zurück. Der Grund sind Verfärbungen infolge eines Luftkontakts der... Mehr»
Wurmmittel Levamisol: EMA empfiehlt Rücknahme vom Markt
Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat im Februar 2026 die Marktrücknahme von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Levamisol... Mehr»
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