Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Kontrazeptiva Frankreich verbietet Diane 35
Die französische Arzneimittelaufsichtsbehörde ANSM hat Diane 35 (Cyproteronacetat, Ethinylestradiol) von Bayer wegen möglicher tödlicher Nebenwirkungen... Mehr»
Nebenwirkungen Gentest für Carbamazepin
Vor einem Jahr wies das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) auf ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von schweren Hautreaktionen bei... Mehr»
Muskelrelaxantien EMA prüft Tetrazepam
Seit 1967 ist Tetrazepam zur Behandlung von Muskelverspannungen und Spasmen mit gesteigertem Muskeltonus zugelassen. Nachdem in Frankreich... Mehr»
Hypnotika FDA: Dosissenkung für Zolpidem
Die US-Arzneimittelbehörde FDA fordert niedrigere Dosen für Hypnotika mit dem Wirkstoff Zolpidem. Vor allem bei Frauen sei beobachtet worden, dass es am... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kontraindikation für Pradaxa
Nicht nur in den USA, sondern auch in Europa darf das Antikoagulanz Pradaxa (Dabigatran, Boehringer Ingelheim) nicht bei Patienten eingesetzt werden, die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Gilenya: Neustart nach Unterbrechung
Beim oralen MS-Mittel Gilenya (Fingolimod, Novartis) gibt es mehrere Fallberichte zu kardiologischen Vorfällen nach der Ersteinnahme. Seit einem Jahr müssen... Mehr»
Antikoagulanzien FDA: Pradaxa nicht bei künstlicher Herzklappe
In den USA darf das Antikoagulanz Pradaxa (Dabigatran, Boehringer Ingelheim) nicht bei Patienten eingesetzt werden, die eine künstliche Herzklappe haben.... Mehr»
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