Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Analgetika EMA: Flupirtin nicht bei Kindern
Schmerzmittel mit dem Wirkstoff Flupirtin sollten nach Ansicht der europäischen Arzneimittelagentur EMA nicht mehr bei Kindern eingesetzt werden. Auch... Mehr»
Antirheumatika EMA: Neue Kontraindikation für Diclofenac
Die europäische Arzneimittelagentur EMA stellt nach einer umfassenden Risikobewertung neue Kontraindikationen für Diclofenac zur Diskussion. Hintergrund... Mehr»
Analgetika EMA: Codein nicht bei Kindern
Ein Expertenausschuss der europäischen Arzneimittelagentur EMA kommt zu dem Ergebnis, das Codein nicht mehr zur akuten Schmerzbehandlung bei Kindern unter... Mehr»
Kontrazeptiva Rückruf für Cilest und Pramino
Der Pharmakonzern Janssen ruft seine beiden Kontrazeptiva Cilest und Pramino (E thinylestradiol, Norgestimat) zurück. Grund sind offenbar galenische... Mehr»
Hormonpräparate EMA: Diane 35 bleibt Therapieoption
Wegen des erhöhten Risikos für venöse Thrombosen stand das Hormonpräparat Diane 35 (Cyproteronacetat 2 mg, Ethinylestradiol 0,035 mg) zuletzt in der Kritik.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Neue Warnhinweise für Strontiumranelat
Das Osteoporose-Mittel Protelos (Strontiumranelat) des Pharmakonzerns Servier sollte nicht mehr bei Patienten angewendet werden, die an ischämischer... Mehr»
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