Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Hypnotika FDA: Dosissenkung für Zolpidem
Die US-Arzneimittelbehörde FDA fordert niedrigere Dosen für Hypnotika mit dem Wirkstoff Zolpidem. Vor allem bei Frauen sei beobachtet worden, dass es am... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kontraindikation für Pradaxa
Nicht nur in den USA, sondern auch in Europa darf das Antikoagulanz Pradaxa (Dabigatran, Boehringer Ingelheim) nicht bei Patienten eingesetzt werden, die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Gilenya: Neustart nach Unterbrechung
Beim oralen MS-Mittel Gilenya (Fingolimod, Novartis) gibt es mehrere Fallberichte zu kardiologischen Vorfällen nach der Ersteinnahme. Seit einem Jahr müssen... Mehr»
Antikoagulanzien FDA: Pradaxa nicht bei künstlicher Herzklappe
In den USA darf das Antikoagulanz Pradaxa (Dabigatran, Boehringer Ingelheim) nicht bei Patienten eingesetzt werden, die eine künstliche Herzklappe haben.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Herceptin wirksamer als Tyverb
Herceptin (Trastuzumab, Roche) hat eine signifikant höhere Wirksamkeit als Tyverb (Lapatinib, GSK). Der Pharmakonzern weist daher in einem Rote-Hand-Brief... Mehr»
Rote-Hand-Brief Leberkrankung unter Revlimid
Bei Patienten, die mit dem Krebsmedikament Revlimid (Lenalidomid) behandelt werden, können schwere Leberschäden mit teilweise tödlichen Ausgang auftreten.... Mehr»
Arzneimittelrückruf Neuraxpharm ruft Clozapin zurück
Der Generikahersteller Neuraxpharm ruft eine Charge des Neuroleptikums Clozapin zurück. Bei der Suspension mit 50 Milligramm pro Milliliter mit der Charge 57598... Mehr»
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