Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Über seine schlechten Eigenschaften spricht niemand gerne – schon gar nicht, wenn das Ganze hinterher gegen einen verwendet werden kann. Laut Arzneimittelgesetz... Mehr»

Der indische Generikahersteller Ranbaxy hat ein weiteres Lieferverbot für den US-Markt kassiert: Das Unternehmen darf wegen Qualitätsproblemen in einem Werk in... Mehr»

Mit dem Antibiotikum Vibativ (Telavancin, Astellas) und dem Kontrastmittel Luminity (Perflutren , BMS ) kommen zwei Medikamente zurück, deren Zulassung... Mehr»

Die US-Arzneimittelbehörde FDA warnt vor Warzenenteisungsmitteln mit Dimethylether und Propan: Einige Präparate hätten bei der Verwendung Feuer gefangen und... Mehr»

Das US-Biotechunternehmen Celgene warnt in einem Rote-Hand-Brief vor Qualitätsproblemen beim Krebsmittel Abraxane (Paclitaxel). Man habe Berichte über dünne,... Mehr»

Nach dem positiven Votum der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bringt Bayer das Kontrazeptivum (Cyproteronacetat 2 mg, Ethinylestradiol 0,035 mg) in... Mehr»

Der Pharmakonzern Servier muss sein Osteoporosemittel Protelos (Strontiumranelat) vermutlich vom Markt nehmen. Ein Expertenausschuss der europäischen... Mehr»

Präparate mit dem Wirkstoff Dihydroergotamin dürfen ab 1. Februar in bestimmten Indikationen nicht mehr vertrieben werden. Die europäische Arzneimittelagentur... Mehr»

Bei der Behandlung mit Xeloda (Capecitabin) kann es zu schweren Hautreaktionen, darunter Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und Toxisch epidermale Nekrolyse... Mehr»

Rote-Hand-Brief Efient: Initialdosis nicht teilen Efient: Initialdosis nicht aufteilen

Patienten, die wegen einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit dem Thrombozytenaggregationshemmer Efient (Prasugrel) behandelt werden, sollten diesen... Mehr»

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