Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Analgetika Bene ruft Kinder-Talvosilen zurück

Der OTC-Hersteller Bene Arzneimittel ruft sein Schmerzmittel Talvosilen (Paracetamol, Codein) als Suppositorien für Kleinkinder und Kinder sowie den Saft... Mehr»

Asthmamedikamente Boehringer: Qualitätsmängel und Lieferengpässe

Update

Zwei Jahre nach dem Störfall in einem US-Werk steht Boehringer Ingelheim wieder wegen Qualitätsproblemen im Fokus. Aktuell sind vor allem Medikamente gegen... Mehr»

MS-Medikamente ZNS-Infektion unter Gilenya?

Bei Gilenya (Fingolimod) gibt es Hinweise auf eine weitere schwerwiegende Nebenwirkung. Der US-Arzneimittelbehörde FDA liegt eine Meldung aus Europa vor,... Mehr»

Schlafmittel EMA prüft Zolpidem-Dosierung

Die europäische Arzneimittelagentur EMA untersucht derzeit, ob bei Zolpidem eine Anpassung der Dosierung notwendig ist. Hintergrund sind Meldungen über... Mehr»

Lebertoxizität Rückruf für Nizoral

Nachdem die europäische Arzneimittelagentur EMA das Ruhen der Zulassung für orale Ketoconazol-Präparate empfohlen hat, kommen jetzt die Rückrufe. Betroffen... Mehr»

Rote-Hand-Brief Lieferengpass bei Ibuprofen-Lösung

Der Hersteller Orphan Europe hat in einem Rote-Hand-Brief auf einen kommenden Lieferengpass von Pedea (Ibuprofen als Injektionslösung) hingewiesen. Vor kurzem... Mehr»

Diabetikerversorgung Medtronic ruft Insulin-Reservoire zurück

Der Medizintechnik-Hersteller Medtronic hat 180 Reservoir-Chargen für Insulinpumpen zurückgerufen. Betroffen sind Artikel, die in MiniMed Paradigm Insulinpumpen... Mehr»

Analgetika Rote-Hand-Brief für Diclofenac

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) warnt vor der Verwendung von Diclofenac. Nach Untersuchungen sei der europäische Ausschuss für... Mehr»

Muskelrelaxantien Tetrazepam verschwindet ab August

Ab 1. August dürfen Tetrazepam-haltige Arzneimittel nicht mehr verschrieben und abgegeben werden. Denn nach einem Beschluss der EU-Komission ruht ab diesem... Mehr»

Neuroleptika Todesfälle unter Zypadhera?

Aus den USA kommen Berichte über Todesfälle nach der Behandlung mit dem Neuroleptikum Zyprexa Relprevv (Olanzapinpamoat), das in Deutschland unter dem Namen... Mehr»