Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Der Pharmakonzern Servier muss sein Osteoporosemittel Protelos (Strontiumranelat) vermutlich vom Markt nehmen. Ein Expertenausschuss der europäischen... Mehr»

Präparate mit dem Wirkstoff Dihydroergotamin dürfen ab 1. Februar in bestimmten Indikationen nicht mehr vertrieben werden. Die europäische Arzneimittelagentur... Mehr»

Bei der Behandlung mit Xeloda (Capecitabin) kann es zu schweren Hautreaktionen, darunter Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und Toxisch epidermale Nekrolyse... Mehr»

Rote-Hand-Brief Efient: Initialdosis nicht teilen Efient: Initialdosis nicht aufteilen

Patienten, die wegen einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit dem Thrombozytenaggregationshemmer Efient (Prasugrel) behandelt werden, sollten diesen... Mehr»

Roche hat Reimporteure und Großhändler vor neuen Fälschungen des Hepatitis-Medikaments Pegasys gewarnt. Behörden in Rumänien hätten weitere Plagiate der... Mehr»

Rückrufe gehören zum Geschäft. Immer wieder müssen Apotheker und Großhändler ihre Warenlager durchsuchen, weil Hersteller Probleme mit ihren Produkten haben.... Mehr»

AstraZeneca nimmt das Kombinationsarzneimittel Axanum (Acetylsalicylsäure/Esomeprazol) nach nur zwei Jahren wieder vom Markt. Der Hersteller hat die Zulassung... Mehr»

Avandia (Rosiglitazon) war neben Lipobay (Cerivastatin) und Vioxx (Rofecoxib) eines der umstrittensten Arzneimittel der vergangenen Jahre. Wegen... Mehr»

Roche hat der Europäische Arzneimittelagentur EMA zwar Verdachtsmeldungen zu seinen Arzneimitteln in großem Umfang vorenthalten, aber dabei offenbar nicht... Mehr»

Thromboembolische Komplikationen wie Herzinfarkt und Schlaganfall kommen unter Iclusig (Ponatinib) häufiger vor als ursprünglich angenommen. Der britische... Mehr»

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