Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Bei Digimerck minor 0,07 mg Tabletten (Digitoxin, Merck) wurde eine geringfügige Überschreitung der Spezifikationsgrenze bei der Summe der Abbauprodukte... Mehr»

Hevert ruft aufgrund eines Qualitätsmangels bestimmte Chargen von Folsäure 5 mg Tabletten zurück. Ein Patientenrisiko bestehe laut dem Hersteller nicht. Mehr»

Homöopathiehersteller insolvent Hanosan: Rückruf aller Arzneimittel

Hanosan hatte vor einem Jahr Insolvenz angemeldet. Der Hersteller ruft sämtliche Chargen aller Arzneimittel zurück. Mit dabei sind auch bekannte Komplexmittel... Mehr»

Die gleichzeitige Anwendung von Atenolol und Sulfonylharnstoffen sollte, wenn möglich, vermieden werden. Es besteht ein erhöhtes Risiko für eine Unterzuckerung.... Mehr»

Für Patientinnen und Patienten mit der Erbkrankheit Hereditäre Fruktoseintoleranz (HFI) gibt es einen wichtigen Sicherheitshinweis zur neuen intravenösen Form... Mehr»

Bei Mounjaro (Tirzepatid, Lilly) sorgte das Restvolumen, dass nach der vierten Injektion entsorgt werden muss, für Verunsicherungen und Reklamationen bei... Mehr»

Ramipril ist ein häufig auf Kassenrezept verordneter Wirkstoff. Der aktuelle Rückruf von 089Pharm sorgt entsprechend für Verunsicherung bei vielen Patientinnen... Mehr»

Nach dem Rückruf von Ramipril von 089Pharm auf Handelsebene hat der Hersteller auf Beschwerden aus Apotheken reagiert. Der Münchener Generikahersteller gewährt... Mehr»

Die Apotheken und der Großhandel sollen bestimmte Chargen Ramipril 5 mg von 089Pharm zurückschicken. Der Hersteller bedient mit dem ACE-Hemmer mehrere... Mehr»

089Pharm hatte bereits im Dezember Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen in zwei Chargen zurückgerufen. Als Grund wurden Abweichungen bei der... Mehr»

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