Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Änderung der Fach- und Gebrauchsinformationen Bilastin: Risiko für Herzpatienten

Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat beschlossen, die Fachinformation zu Bilastin... Mehr»

Kein Qualitätsmangel Timolol Micro Labs: Anwendungsfehler erschwert Öffnung

Bei Timolol Micro Labs 2,5 mg/ml und 5 mg/ml Augentropfen gibt es Schwierigkeiten bei der ersten Öffnung der Flaschen und bei der Entnahme der Tropfen. Vermutet... Mehr»

Intoxikation möglich Semaglutid: Achtung Wechselwirkung mit Lithium

GLP-1-Agonisten wie Semaglutid können möglicherweise das Risiko einer Lithiumtoxizität erhöhen, insbesondere durch Nierenschädigung und raschen Gewichtsverlust.... Mehr»

Sofort zum Arzt Amitriptylin: Lebensbedrohliche Nebenwirkung möglich

Unter der Anwendung von Amitriptylin kann es zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kommen. Patienten, die einen Hautausschlag und Fieber nach der Einnahme bemerken,... Mehr»

Bei gleichzeitiger Anwendung Tödliches Duo: Allopurinol und Azathioprin

Wird Allopurinol gleichzeitig mit Mercaptopurin oder Azathioprin angewendet, kann dies tödlich enden. Wegen Berichten über Todesfälle ist diese Kombination... Mehr»

Grenzwert überschritten Rückrufe wegen N-Nitroso-Duloxetin

Der Valsartan-Skandal aus dem Jahr 2018 scheint zwar überstanden, doch Nitrosamine sorgen noch immer für Rückrufe. Derzeit sind Duloxetin-haltige Arzneimittel... Mehr»

Mikrobieller Prüfparameter Chargenrückruf bei Isla-Cassis

Engelhard Arzneimittel ruft Isla-Cassis (Isländisches Moos) Pastillen zu 30 Stück in einer Charge zurück. Ein gesundheitliches Risiko besteht nicht. Mehr»

Chargenüberprüfung Wick Husten-Sirup: Ersatz für portugiesische Ware

Apotheken sollen das Warenlager überprüfen. Sind Packungen Wick Husten-Sirup gegen Reizhusten mit Honig mit portugiesischem Etikett im Bestand, soll die... Mehr»

Good Manufacturing Practice GMP-Mängel: Rückruf bei Cefuroxim

Aufgrund von Mängeln im Bereich der Good Manufacturing Practice (GMP) muss Cefuroxim Heumann in verschiedenen Chargen zurück. Betroffen sind Tabletten zu 250 mg... Mehr»

Meldungen auf Rekordniveau Arzneimittelrisiken: Knapp 11.000 Verdachtsfälle

Im vergangenen Jahr wurde mit über 10.000 gemeldeten Verdachtsfällen zu Arzneimittelrisiken ein neues Rekordniveau erreicht. 5000 Apotheken haben zur... Mehr»