Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Mundipharma informiert über nadelstichgroße Perforationen einzelner Substitol-Kapseln (Morphinsulfat). Zwar erfolgt kein Rückruf, dennoch sollen Apotheken... Mehr»

Hersteller Eisai informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über die aktualisierte... Mehr»

„Da ist natürlich nichts dran“ Paracetamol: BfArM widerspricht Trump

US-Präsident Donald Trump hat schwangere Frauen wegen angeblicher Autismus-Gefahr für ihre Kinder vor der Einnahme von Paracetamol gewarnt – Experten... Mehr»

Patient:innen, die Finasterid einnehmen, können Suizidgedanken entwickeln – vor allem bei der Behandlung einer androgenetischen Alopezie. Ein aktueller... Mehr»

Beim Tuberkulose-Medikament Isozid 0,5 N (Isoniazid, Esteve Pharmaceuticals) wurden in der Charge 286490A nach der Rekonstitution sichtbare Partikel... Mehr»

Ende August wurde Ambroxol 75 retard Heumann bereits in verschiedenen Chargen und Packungsgrößen zurückgerufen. Jetzt müssen weitere Packungen zurück. Der... Mehr»

Bei Lipidem (B. Braun) kann es zu Agglomerationen kommen. Daher soll die Emulsion zur Infusion vor der Anwendung filtriert werden. Ist das nicht möglich, gilt... Mehr»

Beschädigung, schlechter Druck, Freisetzung Rückrufe bei Polysept, Schnupfen endrine und Ambroxol

Apotheken müssen das Warenlager überprüfen. Bei einzelnen Arzneimitteln wurden Rückrufe einzelner Chargen gemeldet. Bei Schnupfen endrine sind die variablen... Mehr»

Bei Evrysdi 0,75 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Risdiplam) fehlt auf Fachinformation und Packmitteln der Hinweis „Nicht über 25 °C... Mehr»

Hautreaktionen und -verfärbungen Neue Nebenwirkung bei Diclofenac

In den Fach- und Gebrauchsinformationen von systemischen Diclofenac-Präparaten* muss nun explizit auf das Risiko von Arzneimittelexanthemen mit schweren... Mehr»

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