Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Beim Tuberkulose-Medikament Isozid 0,5 N (Isoniazid, Esteve Pharmaceuticals) wurden in der Charge 286490A nach der Rekonstitution sichtbare Partikel... Mehr»

Ende August wurde Ambroxol 75 retard Heumann bereits in verschiedenen Chargen und Packungsgrößen zurückgerufen. Jetzt müssen weitere Packungen zurück. Der... Mehr»

Bei Lipidem (B. Braun) kann es zu Agglomerationen kommen. Daher soll die Emulsion zur Infusion vor der Anwendung filtriert werden. Ist das nicht möglich, gilt... Mehr»

Beschädigung, schlechter Druck, Freisetzung Rückrufe bei Polysept, Schnupfen endrine und Ambroxol

Apotheken müssen das Warenlager überprüfen. Bei einzelnen Arzneimitteln wurden Rückrufe einzelner Chargen gemeldet. Bei Schnupfen endrine sind die variablen... Mehr»

Bei Evrysdi 0,75 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Risdiplam) fehlt auf Fachinformation und Packmitteln der Hinweis „Nicht über 25 °C... Mehr»

Hautreaktionen und -verfärbungen Neue Nebenwirkung bei Diclofenac

In den Fach- und Gebrauchsinformationen von systemischen Diclofenac-Präparaten* muss nun explizit auf das Risiko von Arzneimittelexanthemen mit schweren... Mehr»

Die Einnahme von Bitter- oder Glaubersalz kann Herzrhythmusstörungen hervorrufen. Die EU verpflichtet Hersteller deshalb, neue Warnhinweise in die... Mehr»

Für Cannabis-Blüten der Firma Aurora gilt eine kürzere Haltbarkeit als auf dem Gebinde angegeben. Betroffen ist eine Charge Pedanios 22/1, wie Fagron in einem... Mehr»

Bei Methylphenidat Zentiva Hartkapseln liegen Probleme mit der Kindersicherung vor. Diese erschweren die Entnahme aus dem Blister. Auf diese möglichen... Mehr»

Paracetamol Sanavita müssen in zwei Stärken und verschiedenen Chargen zurück. Der Grund: einige undichte Blisterkavitäten. Einen Rückruf gab es bereits vor... Mehr»

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