Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Entzugserscheinungen und Autoimmunerkrankung Neue Warnhinweise zu Gabapentin
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die nationalen Arzneimittelbehörden der EU-Staaten haben die Sicherheitsinformationen des Antiepileptikums... Mehr»
Migränespritze Anwendungsfehler: Aimovig löst nicht aus
Bei der Arzneimittelkommission (AMK) sind vermehrt Meldungen zu Aimovig (Erenumab, Novartis) eingegangen. Patient:innen berichten einen Defekt des Pens beim... Mehr»
Verdacht auf Cereulid „Beba“ und „Alfamino“: Nestlé ruft Babynahrung zurück
Der Nahrungsmittelkonzern Nestlé ruft mehrere Säuglingsnahrungsprodukte vorsorglich zurück. Hintergrund ist laut Nestlé, dass in einer der Zutaten eines... Mehr»
BfArM-Bescheid Abhängigkeit/Sucht Codein-Tropfen: Zulassung erloschen
1 A Pharma verzichtet auf die Zulassung von Codein 16 mg/ml Tropfen zum Einnehmen. Alle Chargen in Packungen zu 15 und 30 ml wurden zurückgerufen, denn... Mehr»
Tannolact (Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz, Galderma) wird in verschiedenen Darreichungsformen in allen Chargen zurückgerufen.... Mehr»
Abweichung bei Bruchfestigkeit Rückruf bei Ramipril
089Pharm ruft Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Ursache sind Abweichungen bei der Bruchfestigkeit. Mehr»
Gemeldete Nebenwirkung Warnung: GLP-1-Abnehmdrink ist gesundheitsgefährdend
Vor illegalen Abnehmmitteln aus dem Internet wird immer wieder gewarnt. Doch der Hype reißt nicht ab. Aktuell wird vor Trinkampullen, die „Meglutide“ und... Mehr»
Wegen Vaseline Rückruf: Grundlage für Suspensionen zum Einnehmen DAC
Die Grundlage für Suspensionen zum Einnehmen DAC (Caelo) wird in zwei Chargen und Packungsgrößen zurückgerufen. Apotheken sollen Lagerbestände vernichten. Mehr»
Produktinformation wird angepasst Bupropion: PRAC warnt vor tödlichen Hautreaktionen
Der PRAC, das EU-Gremium für Arzneimittelsicherheit, meldet neue Hinweise auf schwere, teils lebensbedrohliche Hautreaktionen durch Bupropion. Die CMDh, die... Mehr»
Technischer Qualitätsmangel Substitol: Kein Rückruf trotz Perforation
Bereits im Oktober hat Mundipharma über nadelstichgroße Perforationen einzelner Substitol-Kapseln (Morphinsulfat) informiert. Jetzt tritt der technische... Mehr»
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