Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Bei Aprepitant beta ist es möglich, dass die Kapsel zu 125 mg fehlt. Betroffen sind drei Chargen. Apotheken sollen die Blister vor der Abgabe prüfen. Mehr»
Farbreaktion bleibt aus Dronabinol: Testkit versagt, Therapie verzögert
Dronabinol-Lösungen müssen in der Apotheke auf Identität geprüft werden. Weil die Dünnschichtchromatographie (DC) mitunter zeitaufwendig ist, sind... Mehr»
Tirzepatid-Kwikpen Mounjaro: Patienten melden „mechanischen Defekt“
Im August vergangenen Jahres hatte Lilly Anwendungshinweise zu Mounjaro (Tirzepatid) geliefert. Dabei wurde auf die korrekte Entlüftung und die Überfüllung des... Mehr»
Aurica ruft Pfefferminzblättertee zu 50 g in einer Charge zurück. Bei der Rücksendung der Ware gibt es einiges zu beachten. Mehr»
Kristalle bei Metamizol AMK: Herstellermaßnahmen sind unzureichend
Knapp 1800 Spontanberichte gingen im vergangenen Jahr bei der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) zu Metamizol-haltigen Tropfen von Zentiva... Mehr»
PRAC hat Überprüfung eingeleitet Semaglutid: Risiko für plötzlichen Sehverlust
Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) untersucht derzeit, ob der Wirkstoff Semaglutid, bekannt aus den Arzneimitteln... Mehr»
Rote-Hand-Brief Schwerwiegende Leberschäden durch Fezolinetant
Fezolinetant (Veoza, Astellas Pharma) ist seit Dezember 2023 in der EU für Frauen mit mäßigen bis schweren Hitzewallungen in den Wechseljahren zugelassen. Jetzt... Mehr»
Kristalle am Flaschenhals Nächster Rückruf bei Metamizol
Im Sommer hatte Zentiva Pharma über Kristallisationen am Flaschenhals bei Metamizol Zentiva und Novaminsulfon Lichtenstein zu je 500 mg/ml Tropfen zum Einnehmen... Mehr»
Pankreatitis als Nebenwirkung Mounjaro: Tod nach Abnehmspritze
Seit rund einem Jahr ist Mounjaro (Tirzepatid, Eli Lilly) nicht nur im Rahmen der Diabetes-Behandlung, sondern auch zur Gewichtsreduktion bei Adipositas... Mehr»
Rote-Hand-Brief Alofisel: EU-weiter Rückruf nach Studienversagen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat bekannt gegeben, dass Alofisel (Darvadstrocel, Takeda) in der EU vom Markt genommen wird. Der Grund dafür ist der... Mehr»
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