Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Clopidogrel Aurobindo muss in einer Charge zurück, denn die Packungen können mit einer falschen Gebrauchsinformation – für einen ACE-Hemmer – im Umlauf sein. Mehr»

Herstellung einer Infusionslösung Fosfomycin: Versorgungsmangel aufgehoben

Der im Dezember festgestellte Versorgungsmangel mit Fosfomycin-haltigen Arzneimitteln zur Herstellung einer Infusionslösung in Deutschland gilt als offiziell... Mehr»

BfArM pocht auf Pflichtangabe Paracetamol: Hinweis auf neue Nebenwirkung

Ende vergangenen Jahres hat der Ausschusses für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beschlossen, dass... Mehr»

Die umfassende Überprüfung von Semaglutid-haltigen Arzneimitteln durch den Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ist... Mehr»

Im Jahr 2024 meldete das Nationale Referenzzentrum (NRZ) für gramnegative Krankenhauserreger an der Ruhr-Universität Bochum alarmierende Zahlen: Mehr als 10.000... Mehr»

Neuraxpharm informiert über defekte Dosierspritzen bei Pregabalin Lösung 20 mg/ml zum Einnehmen. Apotheken sollen vor der Abgabe die Packungen kontrollieren. Mehr»

Mediprocan ruft Cannabisblüten der Sorte African Ruby in einer Charge zurück; aus Sicherheitsgründen. Denn es besteht der Verdacht, dass die Charge mit Schimmel... Mehr»

Duloxetin wird aufgrund der Verunreinigung N-Nitroso-Duloxetin in verschiedenen Stärken und Chargen zurückgerufen. Zudem sind Lieferengpässe gemeldet, die zum... Mehr»

Ratiopharm ruft Melperon-haltige Filmtabletten aufgrund von sichtbaren Bruchstellen zurück. Betroffen ist die Stärke zu 25 mg in verschiedenen Packungsgrößen... Mehr»

Homosalat (Homomenthylsalicylat) kommt als UV-Filter zum Einsatz. Doch der Substanz werden nierentoxische Effekte im Tierversuch zugesprochen und daraufhin der... Mehr»

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