Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

PRAC hat Überprüfung eingeleitet Semaglutid: Risiko für plötzlichen Sehverlust

Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) untersucht derzeit, ob der Wirkstoff Semaglutid, bekannt aus den Arzneimitteln... Mehr»

Fezolinetant (Veoza, Astellas Pharma) ist seit Dezember 2023 in der EU für Frauen mit mäßigen bis schweren Hitzewallungen in den Wechseljahren zugelassen. Jetzt... Mehr»

Kristalle am Flaschenhals Nächster Rückruf bei Metamizol

Im Sommer hatte Zentiva Pharma über Kristallisationen am Flaschenhals bei Metamizol Zentiva und Novaminsulfon Lichtenstein zu je 500 mg/ml Tropfen zum Einnehmen... Mehr»

Pankreatitis als Nebenwirkung Mounjaro: Tod nach Abnehmspritze

Seit rund einem Jahr ist Mounjaro (Tirzepatid, Eli Lilly) nicht nur im Rahmen der Diabetes-Behandlung, sondern auch zur Gewichtsreduktion bei Adipositas... Mehr»

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat bekannt gegeben, dass Alofisel (Darvadstrocel, Takeda) in der EU vom Markt genommen wird. Der Grund dafür ist der... Mehr»

Hexal wurde das Inverkehrbringen von „Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol 90 mcg with Dose Indicator“ aus den USA gestattet. Denn hierzulande wurde ein... Mehr»

Pseudoephedrin ist fester Bestandteil verschiedener Erkältungskombis und kommt auch bei allergischer Rhinitis zum Einsatz. Der Wirkstoff macht nicht nur die... Mehr»

Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe Fosfomycin: Keine wirkstoffgleiche Alternative

Fosfomycin ist knapp. Wegen einer möglichen mikrobiologischen Kontamination gibt es bei Fosfomycin in den Stärken 2g/4g als Pulver zur Herstellung einer... Mehr»

Aktuell gibt es Probleme bei der Herstellung einer Suspension zum Einnehmen von Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver. Es könne zu Agglomeraten und dadurch... Mehr»

Sartane – Angiotensin-II-Rezeptorblocker – gehören zu den am häufigsten verschriebenen Wirkstoffen zur Behandlung von Bluthochdruck. Auch bei Herzinsuffizienz... Mehr»

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