Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Wasser, schütteln, fertig. So einfach ist die Rekonstitution eines antibiotischen Trockensaftes nicht. Immer wieder passieren Fehler, die die Therapie... Mehr»

Zentiva ruft Sertralin Winthrop Filmtabletten zu 50 mg und 100 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Ursache ist der Gehalt an... Mehr»

Die britische Arzneimittelbehörde (MHRA) hat die Anwendung von abschwellenden Nasensprays mit den Wirkstoffen Xylometazolin und Oxymetazolin aufgrund von... Mehr»

Die FDA warnt aktuell vor Fällen von schweren Leberschäden bei der Einnahme von Tavneos. Auch tödliche Verläufe seien möglich. Mehr»

Die Indikation von Tecovirimat Siga wird eingeschränkt. Der Grund ist eine mangelnde Wirksamkeit bei Mpox, wie in Studien nachgewiesen wurde. Damit sind... Mehr»

Famenita 200 mg (Progesteron, Exeltis) zu 90 Weichkapseln trägt auf der Verpackung die Blindenschrift der Stärke 100 mg. Apotheken sollen Patientinnen bei der... Mehr»

Änderung der Fachinformation Cefixim kann Gehirnfunktion stören

Das Antibiotikum Cefixim kann allgemeine Störungen der Gehirnfunktion hervorrufen. Die Fachinformationen sollen um den Warnhinweis auf das Risiko einer... Mehr»

Für Kombinationspräparate mit Codein gelten zukünftig strengere Sicherheitsregeln. Die neuen Vorgaben verschärfen die Warnhinweise zu Abhängigkeit, Schlafapnoe... Mehr»

Weil im Beipackzettel Warnhinweise fehlen, wird Oxygesic Dispersa (Oxycodon, Orifarm) in verschiedenen Stärken und Chargen zurückgerufen. Der Rückruf erfolgt... Mehr»

EMA warnt vor erhöhtem Risiko Ontozry: Schwere Leberschädigung möglich

Weil unter der Behandlung mit dem Antiepileptikum Ontozry Fälle schwerer Leberschädigung auftraten, gibt es für das Präparat nun neue Sicherheitsinformationen. Mehr»

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