Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Homöopathiehersteller insolvent Hanosan: Rückruf aller Arzneimittel
Hanosan hatte vor einem Jahr Insolvenz angemeldet. Der Hersteller ruft sämtliche Chargen aller Arzneimittel zurück. Mit dabei sind auch bekannte Komplexmittel... Mehr»
Blutzuckerkontrolle Atenolol: Vorsicht bei Sulfonylharnstoffen
Die gleichzeitige Anwendung von Atenolol und Sulfonylharnstoffen sollte, wenn möglich, vermieden werden. Es besteht ein erhöhtes Risiko für eine Unterzuckerung.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Remsima: Lebensgefährliche Folgen durch Sorbitol
Für Patientinnen und Patienten mit der Erbkrankheit Hereditäre Fruktoseintoleranz (HFI) gibt es einen wichtigen Sicherheitshinweis zur neuen intravenösen Form... Mehr»
KwikPen modifiziert Keine Restmenge: Neuer Pen für Mounjaro
Bei Mounjaro (Tirzepatid, Lilly) sorgte das Restvolumen, dass nach der vierten Injektion entsorgt werden muss, für Verunsicherungen und Reklamationen bei... Mehr»
„Wir tauschen um“ Ramipril-Rückruf: So reagieren Apotheken
Ramipril ist ein häufig auf Kassenrezept verordneter Wirkstoff. Der aktuelle Rückruf von 089Pharm sorgt entsprechend für Verunsicherung bei vielen Patientinnen... Mehr»
Diskussionen in Apotheken Ramipril-Rückruf: Hersteller erstattet Ersatzpackung
Nach dem Rückruf von Ramipril von 089Pharm auf Handelsebene hat der Hersteller auf Beschwerden aus Apotheken reagiert. Der Münchener Generikahersteller gewährt... Mehr»
Kritik an fehlender Information Ramipril-Rückruf: Apotheker geht Hersteller an
Die Apotheken und der Großhandel sollen bestimmte Chargen Ramipril 5 mg von 089Pharm zurückschicken. Der Hersteller bedient mit dem ACE-Hemmer mehrere... Mehr»
Probleme bei Bruchfestigkeit 36 Chargen: Nächster Rückruf bei Ramipril
089Pharm hatte bereits im Dezember Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen in zwei Chargen zurückgerufen. Als Grund wurden Abweichungen bei der... Mehr»
Entzugserscheinungen und Autoimmunerkrankung Neue Warnhinweise zu Gabapentin
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die nationalen Arzneimittelbehörden der EU-Staaten haben die Sicherheitsinformationen des Antiepileptikums... Mehr»
Migränespritze Anwendungsfehler: Aimovig löst nicht aus
Bei der Arzneimittelkommission (AMK) sind vermehrt Meldungen zu Aimovig (Erenumab, Novartis) eingegangen. Patient:innen berichten einen Defekt des Pens beim... Mehr»
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