Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Rote-Hand-Brief Epilepsiemittel: Strikte Kontraindikation bei Kleinkindern
Der Zulassungsinhaber von Fosphenytoin Desitin 75 mg/ml gibt in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) dringende... Mehr»
Rote-Hand-Brief Evrysdi: Fremdpartikel in Lösungen
Roche informiert über das Auftreten unlöslicher Fremdpartikel in zubereiteten Lösungen von Evrysdi 0,75 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Mehr»
Oxymetazolin-Überdosierung Herzstillstand wegen abschwellenden Nasensprays
Dass abschwellende Nasensprays ein Abhängigkeitspotenzial bergen und bei Bluthochdruck nur mit Vorsicht angewendet werden sollten, ist bekannt. Doch mit welchen... Mehr»
Terbinafin-Creme Bei Antimykotikum fehlt Warnhinweis
Bei Fungizid-Ratiopharm (Terbinafin) extra 10 mg/g Creme fehlen auf der Umverpackung der Warnhinweis und die Angaben zur Haltbarkeit. Das Risiko für... Mehr»
Kinderantibiotikum Cefaclor-Bodensatz ist Anwendungsfehler
Wasser, schütteln, fertig. So einfach ist die Rekonstitution eines antibiotischen Trockensaftes nicht. Immer wieder passieren Fehler, die die Therapie... Mehr»
Verkürzte Laufzeit Rückruf wegen N-Nitroso-Sertralin
Zentiva ruft Sertralin Winthrop Filmtabletten zu 50 mg und 100 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Ursache ist der Gehalt an... Mehr»
Anwendungsbeschränkung Maximal fünf Tage: Warnhinweis auf Nasenspray
Die britische Arzneimittelbehörde (MHRA) hat die Anwendung von abschwellenden Nasensprays mit den Wirkstoffen Xylometazolin und Oxymetazolin aufgrund von... Mehr»
Die FDA warnt aktuell vor Fällen von schweren Leberschäden bei der Einnahme von Tavneos. Auch tödliche Verläufe seien möglich. Mehr»
Indikation eingeschränkt Mangelnde Wirksamkeit: Kein Tecovirimat bei Mpox
Die Indikation von Tecovirimat Siga wird eingeschränkt. Der Grund ist eine mangelnde Wirksamkeit bei Mpox, wie in Studien nachgewiesen wurde. Damit sind... Mehr»
Rote-Hand-Brief Famenita mit falscher Blindenschrift
Famenita 200 mg (Progesteron, Exeltis) zu 90 Weichkapseln trägt auf der Verpackung die Blindenschrift der Stärke 100 mg. Apotheken sollen Patientinnen bei der... Mehr»
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