Thema: Risikomeldung/Rückruf

Noch ist Retatrutid nicht zugelassen, doch auf dem Schwarzmarkt wird das neuartige Abnehmmittel bereits gehandelt. Forschende aus den USA sprechen sich dafür... Mehr»

Bei Caelyx (pegyliertes liposomales Doxorubicin) und Respreeza (humaner Alpha-1-Proteinase-Inhibitor) gibt es Probleme beim Primärbehältnis. Wie die Hersteller... Mehr»

Wieder verschwindet ein Arzneimittel aufgrund des Preisdrucks vom Markt: Amgen nimmt Tepezza 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer... Mehr»

Dermapharm ruft eine Charge Nystaderm-S zurück. Bei der Suspension stimmt der Gehalt nicht. Mehr»

Im Zusammenhang mit dem Fälschungsfall bei Keytruda (Pembrolizumab) gibt es neue Informationen: Zwei weitere Chargen sind von gefälschten Analysezertifikaten... Mehr»

Stada ruft drei Chargen Afiveg 40 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze zurück. Grund sind Applikationsprobleme. Mehr»

Bei Bupropion-neuraxpharm 300 mg gibt es einen Rückruf. Die Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung lösen sich nicht so auf wie vorgesehen. Den Anfang... Mehr»

Bei der Verarbeitung von Daten aus dem bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) kann es zu Problemen kommen. Darauf weisen der Bundesverband Deutscher... Mehr»

Die Hitzewellen dieses Sommers haben erneut gezeigt, wie empfindlich Mensch und Natur in Europa auf den Klimawandel reagieren. Das betrifft auch die Gesundheit... Mehr»