Lucentis: Anhaltende Schwergängigkeit der Fertigspritzen

Nachdem es bereits im August zu Reklamationen der Lucentis 10 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze aufgrund von erschwerter Entleerung kam, scheint das... Mehr»

Cannabis erstmals in Leitlinie aufgenommen

Die S2k-Leitlinie zur Diagnose und Therapie neuropathischer Schmerzen wurde überarbeitet: Neben den bisherigen Klassikern in der Neuropathie-Behandlung wurde... Mehr»

Alkoholische Hepatitis: Heilung durch Phagen

Ethanol wird über die Leber abgebaut. Bei anhaltenem Alkohol-Abusus entwickelt sich häufig eine Fettleber. Bei strikter Abstinenz kann sich die Leber in diesem... Mehr»

Suliqua: Zwei Wirkstoffe in einem SoloStar

Sanofi bringt eine neue Therapieoption für Menschen mit Typ-2-Diabetes auf den Markt. Suliqua wird ab Januar 2020 in Deutschland zu Verfügung stehen. Die... Mehr»

Studien: Eine Million Probanden, keine Zwischenfälle

Seit 2004 müssen klinische Prüfungen von Arzneimitteln behördlich genehmigt werden. In Deutschland wurden seitdem rund 13.000 Studien mit insgesamt einer... Mehr»

Proliferative diabetische Retinopathie Lucentis: Zulassung erweitert

Lucentis: Zulassung erweitert

Novartis hat für Lucentis (Ranibizumab) eine erneute Zulassungserweiterung erhalten: Der monoklonale Antikörper ist ab sofort in der EU zur Behandlung der... Mehr»

Diclofenac: Jeder zehnte Fall kontraindiziert

Trotz Warnungen und Rote-Hand-Brief wird der Wirkstoff Diclofenac weiterhin zahlreich verordnet. Die Gesamtzahl sinkt, die Anzahl an ausgestellten Rezepten für... Mehr»

Fasenra: Jetzt auch im Autoinjektor

Seit Anfang 2018 ist Fasenra (Benralizumab) als Fertigspritze zur Behandlung von schwerem eosinophilem Asthma zugelassen. Nun hat AstraZeneca einen vorgefüllten... Mehr»

Forscher entdecken neues Schmerzorgan

Jeder Mensch leidet von Zeit zu Zeit unter verschiedenen Arten von Schmerzen: Forscher des Karolinska Instituts in Schweden haben nun ein neues sensorisches... Mehr»

Chininsulfat: Eingeschränkt durch Leitlinie?

Lange Zeit war Limptar (Chininsulfat, Cassella-med) als OTC-Produkt in Apotheken erhältlich. Seit 2015 unterliegt es jedoch der Verschreibungspflicht. Die... Mehr»

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Dextromethorphan: Das neue Tilidin?

Die Missbrauchsfälle im Zusammenhang mit dem Antitussivum Dextromethorphan (DMP) haben in den vergangenen Jahren stetig zugenommen. Die Käufer sind meist junge... Mehr»

Rückrufe: Cyclelle und Digimed

Mehrere Chargen des Verhütungsrings Cyclelle werden aufgrund erhöhter Bruchrate zurückgerufen. Die Zulassung für das Herzmedikament Digimed der Firma Biomo ist... Mehr»

Dextromethorphan: AMK warnt Apotheken

Im Zusammenhang mit Dextromethorphan gingen in den vergangenen Jahren vermehrt Meldungen von Verdachtsfällen eines Dextromethorphan-Missbrauchs ein. Die... Mehr»

Unverkäufliche Muster in Estreva-Gel

Gleich von mehreren Apotheken wurden unverkäufliche Muster in einer Originalpackung Estreva 0,1 % Gel (Estradiol) gemeldet. Nun sorgt der Hersteller Theramex... Mehr»