Magnesium-Mangel: Mehr als nur ein Wadenkrampf

Die ausreichende Versorgung des Körpers mit Magnesium ist nicht nur für die Muskelfunktion wichtig: Bereits mehrere Studien weisen darauf hin, dass ein... Mehr»

Emerade: Aktivierungsfehler aufgrund hoher Lagertemperaturen

Mittels Rote-Hand-Brief wurde im Juni über die Möglichkeit des Auftretens einer Blockade bei Verwendung von Emerade informiert: Dieser Fehler betraf alle... Mehr»

Sorion: Mit Niem und Kurkuma gegen Hauterkrankungen

Alternative Heilmethoden liegen im Trend. Ein noch relativ unentdecktes Feld ist bisher die ayurvedische Medizin. Ruehe Healthcare hat mit der Sorion-Linie ein... Mehr»

NDMA in Metformin: EU-Arzneimittel nicht betroffen

Im Fall des verunreinigten Metformins gibt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Entwarnung. Aktuell gebe es keine... Mehr»

Erneut Affenpocken-Infektion in England

Seit 2017 haben sich die Affenpocken in Nigeria wieder ausgebreitet. Nun hat sich ein Mann aus Südengland infiziert und ist erkrankt – derzeit wird er in einem... Mehr»

Akute myeloische Leukämie Xospata erhält EU-Zulassung

Xospata erhält EU-Zulassung

Nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im September ein positives Votum für Xospata (Gilteritinib)... Mehr»

Nichtsteroidale Antirheumatika Flurbiprofen erneut in der Kritik

Flurbiprofen erneut in der Kritik

Seit Mai sind flurbiprofenhaltige Lutschtabletten in Frankreich rezeptpflichtig. Nun wies auch das Arzneitelegramm auf die Risiken des Wirkstoffes hin und... Mehr»

Cannabis: Massive Lieferausfälle im Anmarsch?

Großhändlern, die über Bedrocan Cannabis aus den Niederlanden importieren, könnten strafrechtliche Konsequenzen drohen, wenn sie die Blüten hierzulande... Mehr»

Verzichtserklärung der Zulassung Roferon-A hat ausgedient

Roferon-A hat ausgedient

Roche wird das Medikament Roferon-A (Interferon alfa-2a) weltweit vom Markt nehmen. Grund für diesen Schritt sind wirksamere Therapiestandards. Mehr»

Weitere US-Zulassung für Tecentriq

Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine weitere Zulassung für das Immuntherapeutikum Tecentriq (Atezolizumab) erhalten: Künftig darf... Mehr»

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Parkinson: Proteinablagerungen als Therapieansatz?

Neurodegenerative Erkrankungen wie Parkinson und Multisystematrophie (MSA) gehen mit der Ansammlung sogenannter „Alpha-Synuclein-Proteine“ im Gehirn einher.... Mehr»

Fagron: Colistinsulfat und Chloramphenicol müssen zurück

Fagron ruft gleich zwei Rezeptursubstanzen zurück, außerdem gibt es erneut Rückrufe des Ginorings von Exeltis. Mehr»

Nebenwirkungen: BfArM will KI nutzen

Mit einer gemeinsamen, weltweiten Kampagne wollen die Arzneimittelbehörden erneut dazu auffordern, Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über die behördlichen... Mehr»

Brustkrebs: Nerlynx senkt Rezidivrisiko

Der neue Wirkstoff Neratinib ist zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs indiziert. Nach einer adjuvanten Trastuzumab-basierten Therapie bietet Nerlynx... Mehr»