Vorwurf der fahrlässigen Tötung Sanofi: Weitere Ermittlungen wegen Dépakine

Sanofi: Weitere Ermittlungen wegen Dépakine

Frankreichs Justiz hat gegen den Pharmakonzern Sanofi wegen des umstrittenen Epilepsie-Medikaments Dépakine weitere Ermittlungen eingeleitet.  Mehr»

Rückrufe bei Hexal und Tilray

Hexal und Tilray rufen verschiedene Produkte zurück. Mehr»

Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Urologika

Dosis-Umrechnung für Urologika

Um auch bei fehlenden Urologika beliefern zu können, folgt als nächste Gruppe innerhalb der Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) die Gruppe... Mehr»

Risiko von Medikationsfehlern minimieren Leuprorelin: Applikation nur durch Fachpersonal

Leuprorelin: Applikation nur durch Fachpersonal

Bei der Verabreichung von Leuprorelin-haltigen Depotpräparaten, wie Eligard, werden der Arzneimittelkommission (AMK) regelmäßig Berichte über... Mehr»

Beovu: Novartis sieht Wirksamkeit bestätigt

Novartis hat die Ergebnisse seiner Phase-III-Studien mit dem Augenmittel Beovu weiter analysiert. Die Ergebnisse belegten, dass eine Behandlung mit Beovu bei... Mehr»

Mögliche Monotherapien Epilepsie in der Schwangerschaft

Epilepsie in der Schwangerschaft

Nicht alle Antiepileptika eignen sich für Schwangere. Insbesondere der Wirkstoff Valproinsäure kann Auswirkungen auf die neurologische Entwicklung des... Mehr»

Zulassungsempfehlung für Vaginalring Dapivirin: HIV-Prävention für Frauen

Dapivirin: HIV-Prävention für Frauen

Die EMA empfiehlt die Zulassung eines Dapivirin-haltigen Vaginalrings für Länder außerhalb der EU. Das Präparat soll Frauen vor einer HIV-Infektion schützen,... Mehr»

Epoetin alfa Hexal: Abbauprodukt außerhalb der Spezifikation

Hexal ruft einzelne Chargen von Epoetin alfa Hexal zurück. Im Rahmen des fortlaufenden Stabilitätsprogrammes wurden Spezifikationsabweichungen für ein bekanntes... Mehr»

Hohe Immunantwort, richtiges Timing Warentest: Neubewertung von Shingrix

Warentest: Neubewertung von Shingrix

In den vergangenen Jahren wurde die Windpockenimpfung von Stiftung Warentest als kritisch eingestuft. Nun urteilt Warentest neu: Durch mehr positive... Mehr»

Bioäquivalenzstudien unter Beobachtung Panexcell: Ruhen der Zulassung empfohlen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt das Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical... Mehr»

Mediathek
Neotigason ohne Warnhinweis

Eine Charge von Neotigason muss aufgrund einer nicht aktualisierten Umverpackung zurückgeschickt werden. Neotigason enthält Acitretin – ein Retinoid, was zur... Mehr»

Stabilität nicht gewährleistet Basodexan trennt sich

Basodexan trennt sich

Im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen konnte Almirall bei einer Charge der Basodexan Fettcreme eine Abweichung von der Spezifikation beim Aussehen... Mehr»

Lariam „Pharma Gerke“ muss zurück

Vor wenigen Tagen rief Orifarm alle Chargen von Lariam zurück. Der Grund: Die Zulassung für das Malariamedikament mit dem Wirkstoff Mefloquin wurde widerrufen.... Mehr»

Doppelte Zulassung in Sicht AstraZeneca: Zwei auf einen Streich

AstraZeneca: Zwei auf einen Streich

Der britische Pharmakonzern Astrazeneca kann sich Hoffnung auf die Zulassung von zwei Krebsmedikamenten in der Europäischen Union machen. Die Europäische... Mehr»