Abacavir Hexal mit fehlerhafter Gebrauchsanweisung

Die Packungsbeilage von Abacavir Hexal enthält bei zwei Chargen einen fehlerhaften Inhalt. Betroffen ist Punkt 6 „Sonstige Bestandteile“. Mehr»

Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Vericiguat

Bayer kann sich Hoffnung auf eine rasche US-Zulassung seines Mittels gegen Herzinsuffizienz machen. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA habe den Antrag... Mehr»

Desmopressin-Rückrufe gehen weiter Minirin, die Dritte

Minirin, die Dritte

Nachdem der Originalhersteller Ferring und Importeur Eurimpharm bereits alle Chargen Minirin (Desmopressin) zurückgerufen haben, schließt sich nun ein weiterer... Mehr»

Neuropsychiatrische Nebenwirkungen Boxed Warning für Montelukast

Boxed Warning für Montelukast

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Aufbringen einer „Boxed Warning“ für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Montelukast angeordnet: Grund für die zusätzlichen... Mehr»

Kein Vergleich = Kein Zusatznutzen? Vitrakvi: Nutzenbewertung stößt an ihre Grenzen

Vitrakvi: Nutzenbewertung stößt an ihre Grenzen

Das Nutzenbewertungsverfahren von Vitrakvi (Larotrectinib, Bayer) wirft Fragen auf: Sowohl das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen... Mehr»

Pfizer macht Roche Konkurrenz Ruxience: Biosimilar zu Mabthera

Ruxience: Biosimilar zu Mabthera

Ende Januar empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung des Mabthera-Biosimilars Ruxience (Rituximab) von Pfizer. Seit heute ist das... Mehr»

Desmopressin-Rückrufe gehen weiter

Nach Ferring ruft auch der Importeur Eurimpharm alle Chargen Minrin (Desmopressin) zurück. Außerdem geht ebenfalls eine Charge Desmospray (Desmopressin) von... Mehr»

Denk: Blister sind nicht kindersicher

Die Firma Denk ruft alle Chargen der Schmerzmittel-Kombination Tramadol/Paracetamol zurück. Mehr»

Sanofi bringt Insulin aspart

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Insulin aspart Sanofi zur Behandlung von Typ-1- oder Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Zulassung des Biosimilars zu... Mehr»

Kaftrio: Dreifach-Kombi gegen Mukoviszidose

Demnächst könnte eine Dreifach-Kombinaton zur Behandlung der Mukoviszidose bei Patienten ab zwölf Jahren zur Verfügung stehen. Der Ausschuss für... Mehr»

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Geänderte Empfehlungen zu Pertussis Neu: Keuchhusten-Impfung für Schwangere

Neu: Keuchhusten-Impfung für Schwangere

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Mitte Mai beschlossen, die Richtlinie über die Pertussis-Schutzimpfungen zu ändern. Insbesondere für Frauen ändern... Mehr»

Pollicrom: Probleme bei der Dosis

Ursapharm informiert: „Beim Produkt Pollicrom kann es in Einzelfällen zu Abweichungen in der Gleichförmigkeit der Dosis kommen.“ Betroffen ist nur eine Charge.... Mehr»

Timo-Comod: Keine Gleichförmigkeit in der Dosis

Ursapharm ruft einzelne Chargen von Timo-Comod zurück. Der Grund: In Einzelfällen kann es zu Abweichungen in der Gleichförmigkeit der Dosis kommen. Der... Mehr»

Ferring: Octostim und Minirin gehen retour

Ferring ruft zwei Nasensprays mit dem Wirkstoff Desmopressin zurück. Betroffen sind alle Chargen. Octostim und Minirin enthalten zu wenig Lösung – dieser... Mehr»