EU-Zulassungsempfehlung Symkevi bei Mukoviszidose

Symkevi bei Mukoviszidose

Vertrex erhält Zulassungsempfehlung für weiteres Mukoviszidose-Arzneimittel: Der Ausschuss Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»

Valsartan im ZDF-MoMa: „Da ist ja Gift drin!“

Der Valsartan-Rückruf ist in der Apotheke immer noch präsent: Mittlerweile müssen die Teams am HV-Tisch nicht nur die Sorgen der Patienten besprechen, sondern... Mehr»

Orphan drug Verkazia erhält Zulassung

Etwa ein Jahr musste Santen auf die Zulassung für Verkazia (Ciclosporin) warten, denn bereits im Juli 2017 hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der... Mehr»

Neue Formulierung für Euthyrox

Zulassungsempfehlung für 21 Länder: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Zulassung der neuen Formulierung von Euthyrox... Mehr»

Xerostomie: Wenn die Spucke wegbleibt

Die Speichelproduktion kann bei bestimmten Erkrankungen und Therapien eingeschränkt sein. Dies kann zur Mundtrockenheit (Xerostomie) führen. Für Betroffene oft... Mehr»

G-BA: Filmtablette ist Brausetablette

Dass flüssig gleich fest ist, entschied der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) im Falle Alendronsäure. Die Experten legten Brausetabletten und Tabletten als... Mehr»

Regelmäßige Hepatitis-Tests schützen vor Leberkrebs

Mindestens 60 Prozent der Fälle von Leberkrebs weltweit hätten nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) durch frühe Hepatitis-Tests und Behandlungen... Mehr»

Zu wenig Wirkstoff: Botulismus-Antitoxin Behring muss zurück

Wirkstoffgehalt nicht ausreichend: Die Charge 089011A Botulismus-Antitoxin Behring zu 250 ml muss zurück. Mehr»

AMK: NDMA-Belastung besorgniserregend

Die AMK bezieht vorläufig Stellung zum toxikologischen Risiko von Valsartan: Wie gefährlich sind die vom Rückruf betroffenen Valsartan-haltigen Arzneimittel für... Mehr»

Irbesartan: Wirkstoffquelle bleibt geheim

Auf Valsartan folgt Irbesartan: Gestern rief Hormosan als erster Hersteller Irbesartan-haltige Arzneimittel zu 150 und 300 mg in verschiedenen Chargen und... Mehr»

Mediathek

Ezetrol 10 mg Kohlpharma und Emra müssen in einer Charge zurück: Ursache sind kleine Beschädigungen der Aluminiumfolie. Mehr»

„Hier treibt niemand mehr irgendetwas auf“

Aenova ist einer der führenden Lohnhersteller in Deutschland und hat auch bei Ibuprofen die Nase vorn. Nahezu 20 Firmen werden vom ehemaligen Temmler-Standort... Mehr»

Nächster Rückruf: Irbesartan verunreinigt

Weiteres Sartan zurückgerufen: Nach der Rückrufwelle um Valsartan kommt womöglich eine weitere ins Rollen. Nun muss auch Irbesartan zurück. Betroffen sind... Mehr»

Wirkstofftransport mit Nano-U-Boot

Zytostatisch wirksame Arzneistoffe greifen in der Regel auch gesundes Gewebe an, was mit einem höheren Risiko für Nebenwirkungen einhergeht. Künftig könnten... Mehr»