Rückruf bei Afinitor

Apotheker müssen in dieser Woche erneut das Warenlager überprüfen. Aktuell wird Afinitor 10 mg von CC Pharma in verschiedenen Chargen zurückgerufen. Mehr»

Neuer Referenzwert für Vitamin B12

1 µg mehr pro Tag: Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) hat in Kooperation mit den Ernährungsgesellschaften Österreichs und der Schweiz den... Mehr»

Carbimazol/Thiamazol: Akute Pankreatis und zuverlässige Kontrazeption

Rote-Hand-Brief zu Carbimazol- und Thiamazol-haltigen Arzneimitteln: Die Zulassungsinhaber informieren über das Risiko einer akuten Pankreatitis und empfehlen... Mehr»

Nach Zwangspause wegen Studienskandal Bupropion: Neurax schließt Lücke

Bupropion: Neurax schließt Lücke

Bupropion von Neuraxpharm zu 300 mg ist zurück. Seit Juli 2017 war das einzige Generikum zu Elontril von GlaxoSmithKline (GSK) vom Markt verschwunden. Die... Mehr»

Austherapiert: Beträchtlicher Zusatznutzen für Erenumab

Erenumab ist der erste monoklonale Antikörper, der zur Migräne-Prophylaxe auf dem Markt ist. Seit November 2018 steht das Arzneimittel den Betroffenen als neue... Mehr»

Typ-1-Diabetes: Dapagliflozin soll Add-On-Therapie werden

Nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dapagliflozin im Sommer eine Abfuhr erteilt und jeglichen Zusatznutzen abgesprochen hat, rehabilitiert der... Mehr»

Rotexmedica: Wassereintritt bei Diazepam-Herstellung

Diazepam Rotexmedica zu 10 mg und fünf Ampullen muss in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Informationsschreiben Oxcarbazepin 1A Pharma/Hexal Skala verblasst: Trocken wischen, nicht feucht reiben

Skala verblasst: Trocken wischen, nicht feucht reiben

Hexal und 1A Pharma informieren über das Risiko des Verblassens der Dosierskala auf der Applikationsspritze von Oxcarbazepin 60 mg/ml Suspension zum Einnehmen.... Mehr»

Fremanezumab steht vor EU-Zulassung

Fremanezumab ist einer von vier monoklonalen Antikörpern, die als Hoffnungsträger der Migräneprophylaxe gelten. Teva könnte als dritter Hersteller an den Start... Mehr»

Orale Antikoagulantien EMA prüft NOAK

EMA prüft NOAK

EMA überprüft Studie zum Blutungsrisiko: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) prüft die Ergebnisse der von der Behörde selbst in Auftrag gegebenen... Mehr»

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Zulassungsempfehlung für Dacomitinib

Pfizer hat die EU-Zulassungsempfehlung für Vizimpro (Dacomitinib) vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»

Hereditäres Angioödem Shire bringt Takhzyro

Shire bringt Takhzyro

Etwa 1600 Menschen leiden in Deutschland an der seltenen Erkrankung Hereditäres Angioödem (HAE). Zum Februar kommt mit dem Orphan Drug Takhzyro (Lanadelumab)... Mehr»

Mucosolvan Phyto Complete: Alles muss zurück

Sanofi nimmt alle noch in den Apotheken vorhandenen Bestände des Medizinprodukts Mucosolvan Phyto Complete zurück. Hintergrund ist ein Rechtsstreit mit dem... Mehr»

Pridinol: Konkurrenz aus den eigenen Reihen

Der Markt der Muskelrelaxantien wird vom inzwischen generischen Methocarbamol angeführt. Dermapharm setzt auf den bekannten Wirkstoff Pridinol: Seit März 2018... Mehr»