Pharmazie
Grippeimpfstoffe Flucelvax Tetra aus Säugetierzellen
Seqirus stellt seinen Vierfach-Grippeimpfstoff Flucelvax Tetra nun auch in Deutschland zur Verfügung. Der seit Dezember zugelassene Impfstoff wird auf Basis von... Mehr»
AMK-Meldungen Rückrufe bei Camlostar, Oxycodon und Xylocain
Aristo ruft eine Charge des Blutdrucksenkers Camlostar (Candesartan, Amlodipin) 8 mg/10 mg zurück. Auf einer Seite der Faltschachtel ist eine falsche... Mehr»
Wundheilung Bepanthen heilt 3D-Hautmodell
Tierversuche stehen in der Kritik, vor allem bei Kosmetika. Ein Team um Professor Dr. Jens Malte Baron forscht an der Rheinisch-Westfälischen Technischen... Mehr»
Lungenkarzinom Pfizer bringt Vizimpro
Mit Vizimpro (Dacomitinib) bringt Pfizer eine Filmtablette in drei Stärken für die Erstlinienbehandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms mit... Mehr»
Im vergangenen Jahr wies eine epidemiologische Registerstudie auf den Zusammenhang zwischen der Einnahme von ACE-Hemmern und der Entstehung von Lungenkrebs hin.... Mehr»
Antidiabetika Sanofi bringt Zynquista
Die EU-Kommission hat die Marktzulassung für Zynquista (Sotagliflozin) erteilt. Das von Sanofi und Lexicon entwickelte Medikament ist in zwei Stärken zur... Mehr»
Nitrosamin-Verunreinigungen NDMA in Pioglitazon nachgewiesen
Im vergangenen Jahr wurden in zahlreichen Blutdrucksenkern der Wirkstoffgruppe der Sartane Verunreinigungen mit dem potentiell krebserregenden Nitrosamin NDMA... Mehr»
Biotechnologie-Joint Venture Sandoz plant Herceptin-Generikum
Sandoz schließt eine Partnerschaft, um ein Biosimilar zu Herceptin (Trastuzumab) auf den Markt zu bringen. Die Novartis-Tochter will künftig mit dem... Mehr»
Zulassungsempfehlung Sixmo: Implantat gegen Opioidabhängigkeit
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat für Sixmo (Molteni) die Zulassungsempfehlung ausgesprochen. Das... Mehr»
Rote-Hand-Brief Domperidon: Hersteller erinnern an kardiale Risiken
Mit einem Rote-Hand-Brief informieren mehrere Hersteller in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über die nicht... Mehr»
SGLT-2-Hemmer Canagliflozin schützt die Niere
„Nierenexperten sprechen von einem Meilenstein“, schreibt die Deutsche Gesellschaft für Nephrologie (DGfN). In vielerlei Hinsicht seien die in Melbourne auf dem... Mehr»
AMK-Meldung Kennzeichnungsfehler bei Candesartan-Comp Puren
Aufgrund falscher Beschriftung der Packungen ruft Puren Candesartan-Comp in zwei Stärken zurück. Der Fehler betrifft die Angabe der HCT-Dosis. Mehr»
Blasenkrebs US-Zulassung für Erdafitinib
Grünes Licht für Erdafitinib: Janssen hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für Balversa zur Behandlung des Blasenkarzinom bei... Mehr»
Zytostatika Lilly nimmt Lartruvo vom Markt
Nach dem Misserfolg in der Phase-III-Studie Announce nimmt Eli Lilly seinen monoklonalen Antikörper Lartruvo (Olaratumab) vom Markt. Das gab der Konzern heute... Mehr»








































