Pharmazie
Schwere Thrombozytopenie Zulassung für Lusutrombopag empfohlen
Anfang des Jahres hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag von Shionogi für Lusutrombopag akzeptiert. In der vergangenen Woche hat... Mehr»
Polyzythämia vera Besremi vor EU-Zulassung
Die Polyzythämia vera (PV) führt zu einer chronischen Vermehrung der Erythrozyten. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»
Omalizumab Xolair: Patienten dürfen selbst spritzen
Mehr Flexibilität: Patienten mit schwerem allergischem Asthma (SAA) oder chronischer spontaner Urtikaria (csU) können Xolair (Omalizumab, Novartis) künftig... Mehr»
Antidepressiva Zoloft: Linke gegen Broich die Zweite
Im Sommer 2017 hatte sich die Fraktion Die Linke zu möglichen Ungereimtheiten beim Zulassungsverfahren von Zoloft (Sertralin, Pfizer) erkundigt. Dabei wurde die... Mehr»
Antidiabetika Vildagliptin ist zurück
Das orale Antidiabetikum Vildagliptin feiert als Mono- und Kombinationspräparat sein Comeback. Seit 2007 ist der Wirkstoff für den deutschen Markt zugelassen.... Mehr»
Lieferengpässe Ibuprofen: BASF kommt zurück
BASF bekommt seine Probleme bei der Produktion von Ibuprofen in den Griff. Voraussichtlich Ende Dezember soll der Wirkstoff am US-Standort wieder hergestellt... Mehr»
Varizellen-Infektion STIKO: Impfung gegen Gürtelrose empfohlen
Totimpfstoff als Standardimpfung: Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt allen Personen ab einem Alter von 60 Jahren eine Schutzimpfung gegen Gürtelrose.... Mehr»
Unerwünschte Arzneimittelwirkung Candesartan: Diarrhö; Häufigkeit nicht bekannt
Arzneimittel mit Candesartan und Candesartan/Hydrochlorothiazid bekommen nach Empfehlung der europäischen Zulassungsbehörden neue Fach- und... Mehr»
Aus einer früheren Studie ist bekannt, dass von Darmmikrobiota abhängige Metaboliten Herzkreislauf-Krankheiten wie Arteriosklerose und Thrombose fördern.... Mehr»
Arzneimittelskandal Valsartan: Erste Nitrosamin-Beschwerde 2016
Warnschreiben für Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (ZHP): Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem chinesischen Lohnhersteller, der Auslöser der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Dienogest-Kombi: Leicht erhöhtes Risiko für VTE
Venöse Thromboembolie (VTE) unter Dienogest/Ethinylestradiol: Etwa vier Jahre ist es her, dass das europäische Risikobewertungsverfahren abgeschlossen wurde.... Mehr»
Infektionskrankheiten Vektorimpfstoff gegen Zikavirus
Ein auf einem Masern-Impfvirus basierender Vektorimpfstoff gegen das Zikavirus schützte trächtige Mäuse und ihre Nachkommen vor einer Infektion. Die Ergebnisse... Mehr»
In den USA ist eine 69-jährige Frau an den Folgen einer Amöben-Infektion gestorben, wie das „International Journal of Infectious Diseases“ berichtet. Den Ärzten... Mehr»
AMK-Meldung Falsche Blisterfolie bei Mobec
Rückrufe des Tages: Apotheker müssen das Warenlager auf Mobec und Viscum-album-Komplex-Hanosan überprüfen. Die Präparate müssen in verschiedenen Chargen zurück. Mehr»









































