Zulassung für Lusutrombopag empfohlen

Anfang des Jahres hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag von Shionogi für Lusutrombopag akzeptiert. In der vergangenen Woche hat... Mehr»

Polyzythämia vera Besremi vor EU-Zulassung

Besremi vor EU-Zulassung

Die Polyzythämia vera (PV) führt zu einer chronischen Vermehrung der Erythrozyten. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»

Xolair: Patienten dürfen selbst spritzen

Mehr Flexibilität: Patienten mit schwerem allergischem Asthma (SAA) oder chronischer spontaner Urtikaria (csU) können Xolair (Omalizumab, Novartis) künftig... Mehr»

Zoloft: Linke gegen Broich die Zweite

Im Sommer 2017 hatte sich die Fraktion Die Linke zu möglichen Ungereimtheiten beim Zulassungsverfahren von Zoloft (Sertralin, Pfizer) erkundigt. Dabei wurde die... Mehr»

Vildagliptin ist zurück

Das orale Antidiabetikum Vildagliptin feiert als Mono- und Kombinationspräparat sein Comeback. Seit 2007 ist der Wirkstoff für den deutschen Markt zugelassen.... Mehr»

Ibuprofen: BASF kommt zurück

BASF bekommt seine Probleme bei der Produktion von Ibuprofen in den Griff. Voraussichtlich Ende Dezember soll der Wirkstoff am US-Standort wieder hergestellt... Mehr»

STIKO: Impfung gegen Gürtelrose empfohlen

Totimpfstoff als Standardimpfung: Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt allen Personen ab einem Alter von 60 Jahren eine Schutzimpfung gegen Gürtelrose.... Mehr»

Unerwünschte Arzneimittelwirkung Candesartan: Diarrhö; Häufigkeit nicht bekannt

Candesartan: Diarrhö; Häufigkeit nicht bekannt

Arzneimittel mit Candesartan und Candesartan/Hydrochlorothiazid bekommen nach Empfehlung der europäischen Zulassungsbehörden neue Fach- und... Mehr»

Mikrobiom als Risikofaktor für Herzinfarkt

Aus einer früheren Studie ist bekannt, dass von Darmmikrobiota abhängige Metaboliten Herzkreislauf-Krankheiten wie Arteriosklerose und Thrombose fördern.... Mehr»

Valsartan: Erste Nitrosamin-Beschwerde 2016

Warnschreiben für Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (ZHP): Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem chinesischen Lohnhersteller, der Auslöser der... Mehr»

Mediathek
Dienogest-Kombi: Leicht erhöhtes Risiko für VTE

Venöse Thromboembolie (VTE) unter Dienogest/Ethinylestradiol: Etwa vier Jahre ist es her, dass das europäische Risikobewertungsverfahren abgeschlossen wurde.... Mehr»

Infektionskrankheiten Vektorimpfstoff gegen Zikavirus

Vektorimpfstoff gegen Zikavirus

Ein auf einem Masern-Impfvirus basierender Vektorimpfstoff gegen das Zikavirus schützte trächtige Mäuse und ihre Nachkommen vor einer Infektion. Die Ergebnisse... Mehr»

Nach Nasendusche: Frau stirbt wegen Amöbeninfektion

In den USA ist eine 69-jährige Frau an den Folgen einer Amöben-Infektion gestorben, wie das „International Journal of Infectious Diseases“ berichtet. Den Ärzten... Mehr»

Falsche Blisterfolie bei Mobec

Rückrufe des Tages: Apotheker müssen das Warenlager auf Mobec und Viscum-album-Komplex-Hanosan überprüfen. Die Präparate müssen in verschiedenen Chargen zurück. Mehr»