Pharmazie
Risikobewertungsverfahren Meningeomrisiko unter Cyproteron
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Überprüfung cyproteronhaltiger Arzneimittel begonnen: Im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens soll die... Mehr»
Weibliche Libidostörungen Vyleesi: FDA erteilt Zulassung für Lustspritze
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Vyleesi (Bremelanotid, Palatin) erteilt: Die Autoinjektoren werden zur Behandlung der sexuellen Unlust... Mehr»
Die Arzneimittelkommisson (AMK) warnt derzeit aufgrund zweier Fälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen vor dem Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion... Mehr»
Zulassungsstudien HIV: ViiV testet Monatsspritze
Mit der „Customize-Studie“ startet ViiV die ersten Untersuchungen für eine einmal monatlich injizierbare HIV-Behandlung: Das neuartige Behandlungsregime umfasst... Mehr»
Rheumatoide Arthritis GSK: Zulassungsstudien für Otilimab
GlaxoSmithKline (GSK) hat die Phase-III-Studien für Otilimab gestartet: Der Antikörper soll in Zukunft eine Therapie für Patienten mit mittelschwerer bis... Mehr»
HIV-1-Infektionen EU-Zulassung für Dovato
Die EU-Kommission hat ViiV Healthcare die Zulassung für Dovato (Dolutegravir/Lamivudin) erteilt. Das Medikament ist zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei... Mehr»
Typ-2-Diabetes Einstellphase: Toujeo besser als Tresiba
Auf dem kürzlich stattgefundenen Diabetes-Kongress stellte Sanofi neue Daten der „Bright-Studie“ vor: Toujeo (Insulin glargin) zeigte demnach Vorteile bei der... Mehr»
Meningokokken-Impfstoff FDA prüft Zulassung von MenQuadfi
Sanofi hat einen Zulassungsantrag für seinen Meningokokken-Impfstoff MenQuadfi zur Prüfung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Die Entscheidung wird... Mehr»
Homöopathisches Arzneibuch Fünf HAB-Monografien überarbeitet
Im Homöopathischen Arzneibuch (HAB) werden fünf Monografien angepasst. Es geht um Aconitum napellus (Blauer Eisenhut), Anemone pulsatilla (Gewöhnliche... Mehr»
Künstliche Intelligenz Sprachtest soll Alzheimer erkennen
Boehringer testet mit einem internationalen Team von Neurowissenschaftlern und IT-Spezialisten den Einsatz von künstlicher Intelligenz (KI) bei der Diagnose von... Mehr»
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Nächste große Pleite im Apothekenmarkt: Die Versandapotheke Sanicare mit Sitz in Bad Laer ist zahlungsunfähig. Die Betreibergesellschaft... Mehr»
Gegen Sodbrennen und saures Aufstoßen steht Omeprazol auch im Rahmen der Selbstmedikation zur Verfügung, und zwar als magensaftresistente Kapsel... Mehr»
Kompressionsstrümpfe werden in Apotheken exakt angemessen. In der Avie-Apotheke im Medio-Center in Hemer fahren Angestellte von Inhaberin Tanja... Mehr»
Die AOK Nordwest hat auf die Kritik an dem Schreiben zur Versorgung mit Kompressionsstrümpfen reagiert. Die Krankenkasse verweist auf eine... Mehr»
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Unionsfraktionschef Jens Spahn ist Vater geworden – mit Hilfe einer Leihmutter, die sein Mann und er in den USA in Anspruch genommen haben.... Mehr»
Dass das Gehalt für viele Apothekenangestellte zu gering ausfällt, wird immer wieder diskutiert. Und daran hat sich auch 2025 nichts geändert.... Mehr»
Kompressionsstrümpfe werden in Apotheken exakt angemessen. In der Avie-Apotheke im Medio-Center in Hemer fahren Angestellte von Inhaberin Tanja... Mehr»
Mediathek
Johnson & Johnson (J&J) ruft freiwillig die Medizinprodukte „Neutrogena visibly clear Anti-Akne Lichttherapie Maske“ und „Neutrogena visibly clear Aktivator für... Mehr»
Thromboseprophylaxe Xarelto plus ASS verbessert Atherosklerose
Die Behandlung von Atherosklerose, nicht valvulärem Vorhofflimmern und venöser Thromboembolie mit einer Kombinationstherapie aus Xarelto (Rivaroxaban, Bayer)... Mehr»
PUMA-Zulassung Slenyto: Immerhin geringer Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht im Kinderarzneimittel Slenyto (Melatonin, Infectopharm) einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Das... Mehr»
Hautkrebs EU-Zulassung für Libtayo
Die EU-Kommission hat Sanofi die Genehmigung für das bedingte Inverkehrbringen von Libtayo (Cemiplimab) zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder... Mehr»
