Loperamid verlängert QRS-Komplex

Änderung der Warnhinweise bei Loperamid und Loperamid/Simeticon: Die Produktinformationen werden nach Abschluss eines europäischen, die periodischen... Mehr»

MRSA: Bedrohung durch multiresistente Pilze

Die globale Gefahr durch multiresistente Keime (MRSA) ist im öffentlichen Bewusstsein zunehmend präsent. Seit einigen Jahren wird von allen Seiten versucht, der... Mehr»

Medikationsfehler: Fairmed streicht Ziffern

Der Generikahersteller Fairmed stellt das Packungsdesgin nach knapp einem Jahr wieder um. Laut der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) kam es... Mehr»

Nahrungsergänzungsmittel „Rammbock“: Ab in den Müll

Das Regierungspräsidium Tübingen warnt vor der Einnahme eines als „rein natürlich“ bezeichneten Nahrungsergänzungsmittels, das den Wirkstoff Sildenafil enthält.... Mehr»

Neue Studien zu Vitamin D Vitamin D: Wirksam bei Darmkrebs?

Vitamin D: Wirksam bei Darmkrebs?

Vitamin D werden zahlreiche positive Eigenschaften zugesprochen, auch ein Schutz vor bestimmten Krebserkrankungen wurde in der Vergangenheit diskutiert. Dass... Mehr»

Lentiviren gegen Prostatakrebs

Das Prostatakarzinom ist mit etwa 60.700 Neuerkrankungen pro Jahr, die häufigste Krebserkrankung beim Mann, gefolgt von Lungen- und Darmkrebs. Die Betroffen... Mehr»

Einsatz bei chronischen Schmerzen zweifelhaft Pregabalin/Gabapentin: Rätselhaft steigende Verordnungen

Pregabalin/Gabapentin: Rätselhaft steigende Verordnungen

Pregabalin und Gabapentin wurden ursprünglich für die Behandlung von Epilepsie entwickelt. Aber die Wirkstoffe werden auch zur Behandlung von neuropathischen... Mehr»

Osteoporose-Antikörper-Therapie US-Zulassung für Romosozumab

US-Zulassung für Romosozumab

Denusomab ist der erste monoklonale Antikörper zur Osteoporosetherapie postmenopausaler Frauen. Prolia (Amgen) ist bereits seit 2010 in der EU zugelassen. Nach... Mehr»

Euthyrox: Neue Formulierung und engmaschige Kontrollen

Ab Mitte April/ Anfang Mai wird Euthyrox (Levothyroxin, Merck) in der neuen Formulierung erhältlich sein. Geändert werden nicht nur die Hilfsstoffe sondern auch... Mehr»

Dexafluid/Ofloxamed ohne Etiketten

Fehlende Etiketten, Löschung der Zulassung und unterschiedliche Haltbakeitsdaten sind die Gründe für die Rückrufe des Tages. Apotheker müssen das Warenlager auf... Mehr»

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Änderung der Produktinformation Metamizol: Kontraindikation drittes Trimenon

Metamizol: Kontraindikation drittes Trimenon

Metamizol sollte im letzten Schwangerschaftsdrittel nicht angewendet werden. Die Fach- und Gebrauchsinformationen sind entsprechend anzupassen, nur so könne das... Mehr»

FDA: Zulassung für Tivicay + Epivir

Eine Tablette, zwei Wirkstoffe: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Single-Tablet-Regime Dovato (ViiV Healthcare), bestehend aus Dolutegravir (DTG, bekannt... Mehr»

Elonva: Nadel und Arzneimittel mit unterschiedlicher Haltbarkeit

Orifarm ruft Elonva 150 Mikrogramm in einer Charge zurück. Die Haltbarkeit der Nadeln ist kürzer als die des Arzneimittels. Erste Rückrufe gab es bereits im... Mehr»

Düsseldorf bildet Industrieapotheker aus Konzern statt Offizin

Konzern statt Offizin

Nicht nur die Apotheken suchen händeringend nach Pharmazeuten, sondern auch die Industrie. Wer Pharmazie studieren, aber später nicht in der Apotheke stehen... Mehr»