Risiko in allen Altersgruppen erhöht Diabetiker haben öfter Darmkrebs

Diabetiker haben öfter Darmkrebs

Wissenschaftler des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg haben sich mit dem Einfluss... Mehr»

DPD-Mangel: Vorsicht bei Flucytosin und Zytostatika

Meda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»

HIV: Monatliche Cabotegravir-Injektionen als Therapie

Innerhalb der HIV-Therapie ändert sich in den letzten Jahren viel. Zahlreiche Medikamente werden aufgrund besser verträglicherer und wirksamerer Alternativen... Mehr»

Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Diuretika

Dosis-Umrechnung für Diuretika

Nun folgen die Diuretika – die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkomission (AMK) wird erweitert. Durch die „Sars-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung“... Mehr»

Neue Darreichungsform Entyvio jetzt als Fertigpen

Entyvio jetzt als Fertigpen

Takeda hat den seit Mai 2014 zugelassenen Wirkstoff Vedolizumab zur Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis schweren Formen von Morbus Crohn oder... Mehr»

Migräne-Prophylaxe Ajovy überzeugt erneut

Ajovy überzeugt erneut

Teva hat auf dem virtuellen Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie (EAN) neue Daten zu Ajovy (Fremanezumab) aus verschiedenen Studien vorgestellt.... Mehr»

Kisqali: Überlebensvorteil erneut untermauert

Novartis stellte beim virtuellen Asco-Krebskongress neue Daten zum Krebsmittel Kisqali (Ribociclib) vor: Konkret seien Untergruppen aus den Studien... Mehr»

Tolperison: Ärzte ignorieren Widerruf

Die Zulassungsinhaber tolperisonhaltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für... Mehr»

Artesunat: Behandlung schwerer Malaria

Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Artesunat zur Injektion zur Behandlung schwerer Malaria bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten zugelassen. Auf die... Mehr»

Opdivo/Yervoy gegen Lungenkrebs

Bristol-Myers Squibb (BMS) hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Opdivo (Nivolumab) und Yervoy (Ipilimumab) als Erstbehandlung von... Mehr»

Mediathek
Akupunktur-Studie: Wunder-Nadeln gegen den Schmerz?

Migräne und Multiple Sklerose (MS) können häufig zusammenhängen und doppeltes Leiden verursachen: Neben der medikamentösen Therapie können aber auch... Mehr»

Roche erweitert Zulassung Ocrevus: Kürzere Infusionsdauer

Ocrevus: Kürzere Infusionsdauer

Der Pharmakonzern Roche hat von der Europäischen Arzneimittelkomission (EMA) für das Medikament Ocrevus eine erweiterte Zulassung erhalten.... Mehr»

Krankheit und Therapie verstehen Welt-MS-Tag: Beratungsqualität erhöhen

Welt-MS-Tag: Beratungsqualität erhöhen

Allein in Deutschland leben eine Viertelmillion Menschen mit der aktuell noch unheilbaren Krankheit Multiple Sklerose. Europaweit sind es 700.000. „Miteinander... Mehr»

Weniger Infizierte unter Androgenentzug Corona: Schutz durch Prostatakrebs-Therapie?

Corona: Schutz durch Prostatakrebs-Therapie?

Eigentlich zählen Krebspatienten zur Risikogruppe für eine Infektion mit Sars-CoV-2. Eine Untersuchung aus der Schweiz zeigt jedoch, dass es bei einigen... Mehr»