Pharmazie
Risiko in allen Altersgruppen erhöht Diabetiker haben öfter Darmkrebs
Wissenschaftler des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg haben sich mit dem Einfluss... Mehr»
Rote-Hand-Brief DPD-Mangel: Vorsicht bei Flucytosin und Zytostatika
Meda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
PrEP bald als Spritze? HIV: Monatliche Cabotegravir-Injektionen als Therapie
Innerhalb der HIV-Therapie ändert sich in den letzten Jahren viel. Zahlreiche Medikamente werden aufgrund besser verträglicherer und wirksamerer Alternativen... Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Diuretika
Nun folgen die Diuretika – die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkomission (AMK) wird erweitert. Durch die „Sars-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung“... Mehr»
Neue Darreichungsform Entyvio jetzt als Fertigpen
Takeda hat den seit Mai 2014 zugelassenen Wirkstoff Vedolizumab zur Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis schweren Formen von Morbus Crohn oder... Mehr»
Migräne-Prophylaxe Ajovy überzeugt erneut
Teva hat auf dem virtuellen Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie (EAN) neue Daten zu Ajovy (Fremanezumab) aus verschiedenen Studien vorgestellt.... Mehr»
Novartis stellte beim virtuellen Asco-Krebskongress neue Daten zum Krebsmittel Kisqali (Ribociclib) vor: Konkret seien Untergruppen aus den Studien... Mehr»
Off-Label-Einsatz Tolperison: Ärzte ignorieren Widerruf
Die Zulassungsinhaber tolperisonhaltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für... Mehr»
Malaria-Medikament Artesunat: Behandlung schwerer Malaria
Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Artesunat zur Injektion zur Behandlung schwerer Malaria bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten zugelassen. Auf die... Mehr»
Duale Immuntherapie Opdivo/Yervoy gegen Lungenkrebs
Bristol-Myers Squibb (BMS) hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Opdivo (Nivolumab) und Yervoy (Ipilimumab) als Erstbehandlung von... Mehr»
MS und Migräne Akupunktur-Studie: Wunder-Nadeln gegen den Schmerz?
Migräne und Multiple Sklerose (MS) können häufig zusammenhängen und doppeltes Leiden verursachen: Neben der medikamentösen Therapie können aber auch... Mehr»
Roche erweitert Zulassung Ocrevus: Kürzere Infusionsdauer
Der Pharmakonzern Roche hat von der Europäischen Arzneimittelkomission (EMA) für das Medikament Ocrevus eine erweiterte Zulassung erhalten.... Mehr»
Krankheit und Therapie verstehen Welt-MS-Tag: Beratungsqualität erhöhen
Allein in Deutschland leben eine Viertelmillion Menschen mit der aktuell noch unheilbaren Krankheit Multiple Sklerose. Europaweit sind es 700.000. „Miteinander... Mehr»
Weniger Infizierte unter Androgenentzug Corona: Schutz durch Prostatakrebs-Therapie?
Eigentlich zählen Krebspatienten zur Risikogruppe für eine Infektion mit Sars-CoV-2. Eine Untersuchung aus der Schweiz zeigt jedoch, dass es bei einigen... Mehr»







































