Pharmazie
Rote-Hand-Brief Brivudin: Wartezeit zu Fluoropyrimidinen einhalten
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und den... Mehr»
Proteaseinhibitoren Kaletra: Wenig wirksam bei Corona
Lopinavir und Ritonavir gehören zu den Proteaseinhibitoren und werden zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt. Ende Februar rückte die Kombination in den... Mehr»
Prophylaxe mit Antikoagulantien? Blutgerinnsel bei Covid-19
Mediziner berichten immer häufiger über geschwollene Beine, lila Hautausschläge und verstopfte Katheter bei Covid-19-Patienten. Rezeptoren für das neuartige... Mehr»
Fagron ruft mehrere Chargen Chlorhexidindigluconat Lösung 20% in verschiedenen Größen zurück. Mehr»
Verbesserung der Überlebenschancen Antikoagulanzien bei Covid-19
Die Verabreichung von Antikoagulanzien konnte in einer Studie positive Effekte bei Covid-19-Patienten zeigen. Vor allem maschinell beatmete Patienten wiesen... Mehr»
Maßnahmen nicht umgesetzt Heumann: Zulassungen ruhen
Im Januar hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassungen Sartan-haltiger Arzneimittel angekündigt.... Mehr»
Neue Testmethode Covid-19: Nachweis über Antigene
In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA einen neuartigen Antigen-Schnelltest auf Sars-CoV-2 zugelassen. Der Test wurde per Notfallgenehmigung zugelassen. Das... Mehr»
Corona-Medikamente Remdesivir-Studie: „Sehr weit fortgeschritten“
Eine Studie zum Medikament Remdesivir zur Bekämpfung der Corona-Erkankung kommt nach Angaben des Kölner Studienleiters voran. Die Studie sei „in einem sehr weit... Mehr»
Corona-Medikamente Veklury: Remdesivir in Japan zugelassen
Nach den USA hat auch Japan den Wirkstoff Remdesivir zur Behandlung schwerer Covid-19-Verläufe zugelassen. Das Präparat wird unter dem Namen Veklury vertrieben. Mehr»
Human Challenge Trials Impfstoff-Studie: Gezielt mit Corona infizieren
Ein internationales Forscherteam hat sich dafür ausgesprochen, bei der Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Coronavirus auch Studien mit freiwillig... Mehr»
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Mit ihrem Plan zur zukünftigen Rolle in der Primärversorgung wollte sich die Abda anlässlich des Tags der Apotheke am Sonntag mehr in mögliche... Mehr»
Ein Anwalt, der nicht mehr auffindbar ist, eine Firma ohne Briefkasten auf Malta und eine Obergerichtsvollzieherin, die auf einer Cannabis-Messe... Mehr»
Das Kabinett hat die Erhöhung des Apothekenhonorars beschlossen. Zum 1. Juli steigt das Fixum auf 9 Euro, zum 1. Januar dann auf 9,50 Euro. Die... Mehr»
Geben Apotheken ein Wunscharzneimittel ab, zahlen zwar Versicherte den vollen Preis, doch den Kassenabschlag müssen Apotheken gewähren. Ebenso wie... Mehr»
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Das Kabinett hat die Erhöhung des Apothekenhonorars beschlossen. Zum 1. Juli steigt das Fixum auf 9 Euro, zum 1. Januar dann auf 9,50 Euro. Die... Mehr»
Eigentlich hatten sich die Koalitionsfraktionen mit dem Bundesgesundheitsministerium (BMG) auf eine zweistufige Fixumserhöhung geeinigt. Die erste... Mehr»
Eine Bankerin besorgt sich in der Apotheke Schmerz- und Beruhigungsmittel in großem Stil. Als ihre Existenz in Scherben liegt, verklagt sie den... Mehr»
Pharmazeutische Dienstleistungen (pDL), Impfen, Testen: Mit der Apothekenreform kommen neue Aufgaben auf die Apotheken zu. Die... Mehr»
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Sars-CoV-2 als Auslöser Guillain-Barré-Syndrom nach Covid-19
Die häufigste Ursache für akute generalisierte Lähmungen in Europa ist das Guillain-Barré-Syndrom. Die Erkrankung wird unter anderem durch virale Infektionen... Mehr»
Kolorektalkarzinom EMA: Zulassungsempfehlung für Braftovi
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für Braftovi (Encorafenib, Pierre Fabre) in Kombination mit Erbitux (Cetuximab, Lilly/BMS/Merck) eine... Mehr»
Lungenkarzinom FDA: Novartis erhält Zulassung für Tabrecta
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Tabrecta (Capmatinib, Novartis) zur Behandlung einer speziellen Art von Lungenkrebs zugelassen. Tabrecta ist laut Hersteller... Mehr»
Erste fixe Dreierkombination bei Asthma Zulassungsempfehlung für Enerzair Breezhaler
Der Entwicklungscode lautet QVM149, der Name Enerzair Breezhaler. Das Medikament zur Behandlung von Asthma enthält drei Wirkstoffe und ist somit die erste fixe... Mehr»
