Pharmazie
Neuer Meningokokken-Impfstoff Sanofi: Zulassungsempfehlung für Menquadfi
Menquadfi von Sanofi schützt gegen vier von zwölf Meningokokken-Serotypen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat nun die Zulassung empfohlen. Angewendet... Mehr»
Weiterer Rückruf bei Epoetin alfa Axicorp: Zu viel Abbauprodukt in Binocrit
Das Arzneimittel Binocrit 40.000 I.E./1 ml Axicorp muss aufgrund von Spezifikationsüberschreitungen zurückgerufen werden. Zuletzt waren Epoetin alfa Produkte... Mehr»
Rückruf bei Pascoe Thyreo Injektopas enthält Partikel
Pascoe ruft drei Chargen Thyreo Injektopas zurück. Bei der flüssigen Verdünnung für Injektionszwecke zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen wurden Partikel... Mehr»
BfArM empfiehlt Zulassung Benzodiazepine für Kinder
Bislang sind Benzodiazepin-Derivate wie Flunitrazepam und Brotizolam nur für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen. Eine Indikation für Kinder unter 18 Jahre... Mehr»
Lieferengpässe bei Antibiotika Pip/Taz: Eine Explosion, ein Ersatzlieferant und ein juristisches Nachspiel
Knapp vier Jahre ist es her, dass in deutschen Klinikapotheken das Antibiotikum Piperacillin/Tazobactam fehlte. Der damalige Gesundheitsminister Hermann Gröhe... Mehr»
Try & Error Therapieresistente Depression: Wenig Evidenz
Depression als Volkskrankheit: Laut einer Umfrage kommen depressive Verstimmungen in Deutschland deutlich häufiger vor als im EU-Durchschnitt. Auch die... Mehr»
Ruhen der Zulassung bis 2022 Osteoporose: Calcitonin nicht intranasal
Das Ruhen der Zulassungen für intranasale Calcitonin-Präparate zur Behandlung von Osteoporose wird um zwei weitere Jahre verlängert. Seit 2012... Mehr»
Missbrauch vermeiden FDA fordert Warnhinweis für Benzodiazepine
Die US-Arzneimittelbehörde FDA spricht sich für einen Warnhinweis auf der Verpackung von Benzodiazepinen aus. Die Kennzeichnungsänderung soll den Missbrauch und... Mehr»
Chargenrückruf Pyolysin: Falsche Gebrauchsinformation
Die Pyolysin Salbe vom Serumwerk Bernburg enthält eine falsche Gebrauchsinformation. Der Hersteller ruft die betroffene Charge zurück. Mehr»
Vier Chargen betroffen Midazolam mit falscher Haltbarkeit
Puren informiert in einem Schreiben über vier fehlerhaft gekennzeichnete Chargen des Benzodiazepins Midazolam. Zurückgerufen werden die betroffenen Packungen... Mehr»
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Ibuflam 600 zu 50 Filmtabletten wird in einer Charge auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Retouren werden über den Großhandel... Mehr»
Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
In der Jahreszeiten Apotheke York-Center in Münster setzt sich Apotheker Johannes Jokiel für Prävention ein. Dass sich die Mühe mitunter trotz... Mehr»
Ein Werbespot von Aliud lässt etliche Apothekenteams sprachlos zurück. Wenn man nur wegen eines Schnupfens jedes Mal „in die Apotheke rennen... Mehr»
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„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
In der heutigen Regierungsbefragung standen Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) und Verteidigungsminister Boris Pistorius (SPD) den... Mehr»
Die Kassen lehnen eine Anhebung des Fixums ab – und ihre Argumente werden immer schräger. Der GKV-Spitzenverband weist jetzt auf den... Mehr»
Warum sterben seit Jahren immer mehr Apotheken? Der Bundesrat hat die Bundesregierung aufgefordert, der Sache auf den Grund zu gehen und die... Mehr»
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Auch ohne Diabetes Fast Track: Jardiance bald nach Herzinfarkt
Jardiance (Empaglifozin) ist bisher vor allem als Antidiabetikum bekannt. Seit 2017 kann der Wirkstoff bei Typ-2-Diabetikern auch zur Senkung von... Mehr»
Funktionelle Magen-Darm-Beschwerden Yamatogast: Studien belegen Wirkung
Vor gut einem Jahr hat Bohl-Boskamp mit Yamatogast den Sprung in die Gastroenterologie gewagt. Nun gibt es Studien, die die Wirkung der zugrunde liegenden... Mehr»
Stelara, Privigen und Vimpat nicht abgabefähig Securpharm blockiert Reimporte
Die Reimporteur Paranova/Emra informieren über zwei durch die britische Aufsichtsbehörde MHRA veranlasste Rückrufe von Stelara beziehungsweise Privigen. Die... Mehr»
Rückruf mehrerer Chargen Epoetin alfa: Erneut Spezifikationsüberschreitungen
Hexal ruft erneut einzelne Chargen von Epoetin alfa Hexal zurück. Es wurden Spezifikationsabweichungen für ein bekanntes Abbauprodukt des Wirkstoffs... Mehr»
