Verantwortungsbewusstsein Ab 12 Jahren: Spikevax vs. Comirnaty

Ab 12 Jahren: Spikevax vs. Comirnaty

Seit vergangener Woche ist nun auch der mRNA-Impfstoff von Moderna für die Altersgruppe ab 12 Jahren zugelassen. Eltern können also wählen, ob sie ihren... Mehr»

Weiterhin leere Schübe bei Aarane und Allergospasmin

Seit Monaten bestehen bei den beiden Asthmamitteln Aarane (Sanofi) und Allergospasmin (Meda) Lieferengpässe. Eigentlich sollten beide Präparate jetzt wieder... Mehr»

Die Firmen Aliud und Stada rufen mehrere Charge Zolmitriptan zurück. Mehr»

Biontech will Malaria-Impfstoff entwickeln

Das Mainzer Unternehmen Biontech will in den kommenden Jahren einen mRNA-Impfstoff gegen Malaria entwickeln. Mehr»

Roche: Neues Antibiotikum innerhalb von fünf Jahren

Der Schweizer Pharmakonzern Roche will sich weiter bei der Entwicklung von Antibiotika gegen multiresistente Keime engagieren. „Das Ziel ist, bis in fünf Jahren... Mehr»

Mundipharma: Neuer Inhalator für Flutiform

Mundipharma informiert über die Einstellung des Vertriebes des Flutoform K-Halers. Zum 1. September geht das atemzuggesteuerte Arzneimittel außer Handel.... Mehr»

Erste Therapie bei IgA-Nephropathie Budesonid 2.0: Stada kooperiert mit Calliditas

Budesonid 2.0: Stada kooperiert mit Calliditas

Bislang gibt es in der EU keine zugelassene Behandlungsmöglichkeit für die Therapie der chronischen Autoimmunerkrankung IgA-Nephropathie (IgAN). Das könnte sich... Mehr»

Recarbrio: Neues Antibiotikum bei Pneumonie

Zur Behandlung von nosokomialen Infektionen werden dringend neue Wirkstoffe benötigt. Mit dem Kombinations-Antibiotikum Recarbrio (Imipenem, Cilastatin,... Mehr»

Erst Blutzuckerentgleisung, dann Demenz?

Eine gute Blutzuckerkontrolle ist wichtig und stellt ein wesentliches Ziel der Diabetes-Behandlung dar. Denn starke Schwankungen oder gar... Mehr»

Grenzwertüberschreitung bei Sartanen Eurim: Aprovel & CoAprovel müssen retour

Eurim: Aprovel & CoAprovel müssen retour

EurimPharm schließt sich den Rückrufen an und lässt gleich mehrere Chargen retourgehen. Mehr»

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Verquvo: EU-Zulassung für Herzmedikament von Bayer

Bayer darf sein Herzmedikament Verquvo nun auch in der Europäischen Union verkaufen. Die Europäische Kommission habe Vericiguat zur Behandlung symptomatischer,... Mehr»

Erster oraler Blutverdünner für Kinder FDA lässt Pradaxa für Kinder zu

FDA lässt Pradaxa für Kinder zu

Blutgerinnsel sind nicht nur bei Erwachsenen ein ernstzunehmendes Problem. Bei Kindern sind die Therapiemöglichkeiten bisher jedoch begrenzt. Mit der Zulassung... Mehr»

Verunreinigungen und falsche Deklaration

Die AMK meldet verschiedene Rückrufe: Neben Moringa Kapseln von Sanitas wird auch Encepur von Emra Med und die Kombination aus Magnesium, Calcium und Vitamin D3... Mehr»

Adtralza: Neu bei Neurodermitis

Leo Pharma hat ein neues Medikament zur Behandlung der atopischen Dermatitis auf den Markt gebracht. Adtralza enthält den monoklonalen Antikörper Tralokinumab.... Mehr»