Pharmazie
Zulassungsempfehlung in der EU Zeposia: Nächste Indikation Colitis ulcerosa?
Der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator Zeposia (Ozanimod, Celgene) ist bereits zur Behandlung der Multiplen Sklerose zugelassen. Nun könnte bald eine... Mehr»
Impfung teilweise Kassenleistung Meningokokken – tödlich und vermeidbar
Bei Meningokokken handelt es sich um Bakterien, die binnen weniger Stunden zu einem lebensbedrohlichen Zustand führen können. Dennoch: Die Impfquote in... Mehr»
Geänderte Fachinformationen Corona-Impfstoffe, Piperacillin, Warfarin: Neue Risikosignale
Für die drei Corona-Impfstoffe Comirnaty (Biontech), Spikevax (Moderna) und Vaxzevria (AstraZeneca) wurden neue Risikosignale in den Fachinformationen ergänzt.... Mehr»
Standardimpfungen für Säuglinge Engpass bei Infanrix: Stiko empfiehlt „Upgrade“
Für Infanrix (GlaxoSmithKline, GSK) meldet das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) einen Lieferengpass. Der Impfstoff gegen Diphtherie/Tetanus/Pertussis (DTaP) soll ab... Mehr»
Irbesartan und Losartan Neue Sartan-Rückrufe
Die Liste der Rückrufe bei den Sartanen wird länger. Diesmal werden ein Aprovel-Reimport und zwei weitere Losartan-Präparate zurückgerufen. Mehr»
Abweichung der Laufzeitspezifikation Augentropfen Stulln gehen retour
Pharma Stulln ruft eine Charge seiner Stulln-Augentropfen zurück. Das Ophthalmikum mit Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt wird zur symptomatischen... Mehr»
Nächster Kandidat gegen Sars-CoV-2 In-vitro: Umckaloabo wirkt gegen Coronaviren
In den vergangenen Monaten haben zahlreiche Hersteller potenziell wirksame Stoffe aus dem OTC-Bereich auf eine Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 getestet. Dabei... Mehr»
Rücknahme der Indikation Forxiga: Nicht mehr bei Diabetes Typ 1
Ursprünglich war der SGLT-2-Hemmer auch zur Behandlung von Diabetes-Typ-1-Patienten zugelassen, die einen unzureichend kontrollierten Blutzucker aufwiesen. Seit... Mehr»
Behandlung der Schlafapnoe Ozawade macht wach nach Schlafproblemen
Bioprojet bringt mit Ozawade ein neues Mittel zur Behandlung von Patient:innen mit Schlafapnoe und ausgeprägter Tagesmüdigkeit auf den Markt. Ozawade enthält... Mehr»
Mehr Macht für Arzneimittelbehörde EMA soll Lieferengpässe kontrollieren
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) soll auf künftige Gesundheitskrisen wie die Corona-Pandemie in Zukunft schlagkräftiger reagieren können. Unterhändler... Mehr»
Meist
Gelesen
Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) will mit der Einführung der Teilkrankschreibung und des Teilkrankengeldes die GKV-Finanzen stabilisieren.... Mehr»
Das Krankenhaus-CIRS-Netz Deutschland 2.0 berichtet über eine Fehldosierung bei Tilidin-haltigen Tropfen. Anstatt der Zahl der Tropfen wurden... Mehr»
Medizinisches Cannabis hat das Potenzial, die Einnahme von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wie beispielsweise Opioiden, Schlafmitteln und... Mehr»
Der Kassenabschlag soll um 30 Cent auf 2,07 Euro steigen. So sieht es der Entwurf des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zum... Mehr»
Meist
Kommentiert
Der Kassenabschlag soll um 30 Cent auf 2,07 Euro steigen. So sieht es der Entwurf des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zum... Mehr»
Der Koalitionsvertrag gebe einen klaren Rahmen vor: Die Beiträge sollen stabil gehalten werden, erklärte Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU).... Mehr»
Auf Patientinnen und Patienten kommen nach Plänen von Gesundheitsministerin Nina Warken höhere Zuzahlungen und einige Einschnitte zu, um höhere... Mehr»
Am Tag danach hat sich auch Abda-Präsident Thomas Preis zum angekündigten Spargesetz geäußert. Er warnt vor einer Aufweichung der angekündigten... Mehr»
Mediathek
Neue S3-Leitlinie Morbus Crohn: Mesalazin nur noch eingeschränkt empfohlen
Die chronisch-entzündliche Darmerkrankung Morbus Crohn kann bis heute nicht geheilt werden. Die Therapie beinhaltet daher vor allem die Symptomlinderung.... Mehr»
Vektor-Vakzin RS-Virus: Impfung in Aussicht
Aktuell sorgt das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) für volle Kinderarztpraxen und Kliniken. Vor allem für Früh- und Neugeborene ist das Virus gefährlich. In... Mehr»
Ergänzender Zulassungsantrag Novartis: Priority Review für Kymriah
Der Pharmakonzern Novartis hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status „Priority Review“ für seinen ergänzenden Zulassungsantrag für Kymriah... Mehr»
Rückrufe Abgeplatzte Glasböden bei Eremfat
Die Arzneimittelkommission (AMK) meldet Rückrufe von Sanofi, Pascoe und Riemser. Mehr»
