Pharmazie
Intravenöse Verabreichung Vyepti: Neuer Migräne-Antikörper vor der Zulassung
Mit der Zulassungsempfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für Vyepti (Eptinezumab, Lundbeck) könnte bald ein vierter Antikörper zur... Mehr»
Studienergebnisse Moderna: Antikörpertiter und Durchbruchsinfektionen
Immer wieder wird das Thema Antikörpermessungen diskutiert. Aktuell gibt es keine definierten Werte für „gute“ Antikörpertiter. Zudem stellen die... Mehr»
Entscheidung in wenigen Wochen EMA prüft Booster mit Janssen-Impfstoff
Die Experten der Europäischen Arzneimittel-Behörde (EMA) prüfen die Zulassung einer Booster-Dosis des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Johnson & Johnson. Mehr»
Lieferengpass Dominal fehlt bis Februar
Bereits seit einigen Wochen beklagen Apotheken Probleme bei der Lieferfähigkeit von Dominal und Dominal forte (Prothiprendyl). Nun gibt auch Hersteller Teva... Mehr»
Marktzulassung im Frühjahr erwartet Hyperhidrose: Dr. Wolff bringt Glycopyrroniumbromid
Übermäßiges Schwitzen kann für Betroffene extrem unangenehm und belastend sein. Ein Großteil der Patient:innen erhält jedoch keine zielgerichtete Therapie, denn... Mehr»
Die Firma Santen ruft mehrere Chargen Ikervis (Ciclosporin) zurück. Auch bei Losartan gibt es einen neuen Rückruf. Mehr»
Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat mit einer Untersuchung des Covid-19-Medikaments Paxlovid des Herstellers Pfizer begonnen, um Ländern einen... Mehr»
Verlängerung um ein Jahr Comirnaty: Kein Ablauf der bedingten Zulassung
Comirnaty, Spikevax, Vaxzevria und Covid-19-Vaccine Janssen – alle aktuell zugelassenen Corona-Impfstoffe haben nur eine bedingte Zulassung. Diese ist auf ein... Mehr»
RS-Virus weiter auf dem Vormarsch Grippewelle lässt auf sich warten
Aktuell registriert das Robert Koch-Institut (RKI) kaum Influenza-Infektionen. Seit der 40. Meldewoche wurden keine Ausbrüche mit mehr als für Influenzafällen... Mehr»
Hinweise mit Studie belegt Booster nach Janssen erhöht Immunantwort
Bislang basierte die Empfehlung der Booster-Impfung mit einem mRNA-Impfstoff nach der einmaligen Impfung mit dem Covid-19-Vaccine Janssen auf Hinweisen. Nun... Mehr»
Meist
Gelesen
Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) will mit der Einführung der Teilkrankschreibung und des Teilkrankengeldes die GKV-Finanzen stabilisieren.... Mehr»
Das Krankenhaus-CIRS-Netz Deutschland 2.0 berichtet über eine Fehldosierung bei Tilidin-haltigen Tropfen. Anstatt der Zahl der Tropfen wurden... Mehr»
Medizinisches Cannabis hat das Potenzial, die Einnahme von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wie beispielsweise Opioiden, Schlafmitteln und... Mehr»
Der Kassenabschlag soll um 30 Cent auf 2,07 Euro steigen. So sieht es der Entwurf des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zum... Mehr»
Meist
Kommentiert
Der Kassenabschlag soll um 30 Cent auf 2,07 Euro steigen. So sieht es der Entwurf des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zum... Mehr»
Der Koalitionsvertrag gebe einen klaren Rahmen vor: Die Beiträge sollen stabil gehalten werden, erklärte Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU).... Mehr»
Auf Patientinnen und Patienten kommen nach Plänen von Gesundheitsministerin Nina Warken höhere Zuzahlungen und einige Einschnitte zu, um höhere... Mehr»
Am Tag danach hat sich auch Abda-Präsident Thomas Preis zum angekündigten Spargesetz geäußert. Er warnt vor einer Aufweichung der angekündigten... Mehr»
Mediathek
Corona-Impfung Stiko für Auffrischimpfung für alle Erwachsenen
Die Ständige Impfkommission (Stiko) spricht sich für Corona-Auffrischimpfungen für alle Menschen ab 18 Jahren aus. Ein entsprechender Beschlussentwurf sei zur... Mehr»
Antivirale Therapie Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für Corona-Medikament
Das Pharmaunternehmen Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein Covid-19-Medikament Paxlovid beantragt. Die entsprechenden Unterlagen wurden bei der... Mehr»
Totimpfstoff Nuvaxovid Novavax: EU-Zulassung beantragt
Der US-Hersteller Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Marktzulassung in der EU beantragt. Das teilte die zuständige europäische Arzneimittelbehörde EMA... Mehr»
Neue Studiendaten Schützen SSRI vor schweren Verläufen?
Der selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) Fluoxetin war bereits im vergangenen Jahr in den Fokus der Covid-Forschung gerückt: Es zeigte sich, dass die... Mehr»
