Pharmazie
Lieferengpass Orencia nur eingeschränkt lieferfähig
Das Rheumamittel Orencia (Abatacept, Bristol-Myers-Squibb) war in der Wirkstärke 125 mg in der 4er Packung als Fertigpen in den vergangenen Wochen nicht... Mehr»
Verringerung der Risiken Beovu: Rote-Hand-Brief zu schwerwiegenden Nebenwirkungen
Beovu (Brolucizumab, Novartis) wurde im vergangenen Jahr in Deutschland zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMK) zugelassen. In einem... Mehr»
Rückrufe & Überprüfungen Losartan-Rückrufe: Stada zieht nach
Neben Losartan-Rückrufen von Stada gibt es auch AMK-Meldungen von Dr. August Wolff, Ratiopharm, Emra und Sanofi-Aventis. Mehr»
KI gegen Lieferengpässe BfArM will Hersteller durchleuchten
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) startet ein neues Projekt zur Vermeidung von Lieferengpässen. Mit Künstlicher Intelligenz (KI)... Mehr»
Notfallzulassung soll erfolgen Paxlovid: Corona-Medikament von Pfizer zeigt hohe Wirksamkeit
Das Mittel Paxlovid von Pfizer verhindert nach Angaben des Herstellers sehr erfolgreich schwere Corona-Verläufe bei Hochrisikopatienten. Eine Zwischenanalyse... Mehr»
FDA erteilt Zulassung Vareniclin als Nasenspray gegen trockene Augen
Der aus Champix (Pfizer) bekannte Wirkstoff Vareniclin ist in den USA nun in einer neuen Darreichungsform und Indikation verfügbar. Als Nasenspray soll der... Mehr»
Mehrere Gehirnareale betroffen Alzheimer: Krankheitsverlauf anders als bisher angenommen
Der Krankheitsverlauf des Morbus Alzheimer scheint anders zu sein als bisher angenommen. Ein Forscherteam der University of Cambridge hat herausgefunden, dass... Mehr»
Bakterielle Verunreinigung Sepsis durch Ultraschallkontaktgel
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor verunreinigten Ultraschallkontaktgelen des kanadischen Herstellers Eco-Med... Mehr»
Wirksamkeit weiterhin bestätigt Schlampereien bei Studie? Experten verteidigen Biontech
Falsch etikettierte Proben, unkorrekt gelagerter Impfstoff, schleppende Reaktionen auf Nebenwirkungen: Eine Whistleblowerin erhebt viele Vorwürfe zu einer... Mehr»
Patienten sollen umgestellt werden BfArM: Drohende Nicht-Verfügbarkeit bei Losartan
Immer mehr Hersteller rufen ihre Losartan-haltigen Arzneimittel aufgrund von Azido-Verbindungen zurück. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»
EMA stoppt Überprüfung Bamlanivimab/Etesevimab: Lilly zieht Antikörper-Cocktail zurück
Die Europäische Arzneimittel-Agnetur (EMA) hat das Prüfverfahren eines Covid-Medikaments des Herstellers Eli Lilly gestoppt. Das Pharmaunternehmen habe selbst... Mehr»
Phase-I/II Biontech-Studie: CAR-T-Therapie plus Impfung
Biontech wird erste Studiendaten aus der Phase-I/II-Studie des Wirkstoffkandidaten BNT211 im Rahmen des diesjährigen Treffens der Society for Immunotherapy of... Mehr»
Ebola-verwandter Erreger Marburg-Virus: Weltweite Ausbreitung unwahrscheinlich
Das Marburg Virus geriet bereits im August in die Schlagzeilen, als es in Guinea zu einem Ausbruch mit dem zu den Filo-Viren gehörendem Erreger kam. Das Virus... Mehr»
Therapie gegen maximalen Juckreiz Dupixent: Erfolgreich bei Prurigo nodularis
Der monoklonale Antikörper Dupilumab – bekannt aus Dupixent von Sanofi und Regeneron – konnte in einer weiteren Indikation positive Daten liefern. In einer... Mehr»









































