Glenmark ruft zwei Chargen des Kombinationsarzneimittels Telmisartan/Hydrochlorothiazid zurück. Die betroffenen Packungen enthalten einen nicht mehr gültigen Beipackzettel. Der Warnhinweis zum Aderhauterguss fehlt.
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Glenmark 40 mg/12,5 mg 98 Tabletten
Betroffene Chargen: 17200597, 17200607
Die Firma Glenmark informiert über einen Chargenrückruf des Blutdruckmedikamentes aufgrund eines nicht aktualisierten Beipackzettels. Die veraltete Gebrauchsinformation enthält keinen Hinweis auf einen möglichen Aderhauterguss, also einer Flüssigkeitsansammlung in der Gefäßschicht des Auges. Es wird um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift gebeten.
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