Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Arzneimittelmissbrauch Dextromethorphan: Das neue Tilidin?

Die Missbrauchsfälle im Zusammenhang mit dem Antitussivum Dextromethorphan (DMP) haben in den vergangenen Jahren stetig zugenommen. Die Käufer sind meist junge... Mehr»

AMK-Meldung Rückrufe: Cyclelle und Digimed

Mehrere Chargen des Verhütungsrings Cyclelle werden aufgrund erhöhter Bruchrate zurückgerufen. Die Zulassung für das Herzmedikament Digimed der Firma Biomo ist... Mehr»

Arzneimittelmissbrauch Dextromethorphan: AMK warnt Apotheken

Im Zusammenhang mit Dextromethorphan gingen in den vergangenen Jahren vermehrt Meldungen von Verdachtsfällen eines Dextromethorphan-Missbrauchs ein. Die... Mehr»

AMK-Meldung Unverkäufliche Muster in Estreva-Gel

Gleich von mehreren Apotheken wurden unverkäufliche Muster in einer Originalpackung Estreva 0,1 % Gel (Estradiol) gemeldet. Nun sorgt der Hersteller Theramex... Mehr»

Rote-Hand-Brief Indikationseinschränkung für Ranitidin von Aliud und Stada

Die Meldungen um die Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in ranitidinhaltigen Präparaten häuften sich in letzter Zeit. Nun informieren zwei... Mehr»

Multiple Sklerose Lemtrada: Anwendung eingeschränkt

Die Überprüfung von Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme) durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) im Rahmen eines aktuellen Sicherheitsverfahrens ist... Mehr»

Infektionskrankheiten Malariaprophylaxe: Für Kleinkinder nur noch Off-Label-Use

Für Kinder unter 3 Monaten und unter 5 kg Körpergewicht gibt es keine zulassungskonforme Malariaprophylaxe. In dieser Zeit kann von Reisen in betroffene... Mehr»

Rückruf Tramadolor braucht Kraft

Hexal ruft einige Chargen der Injektionslösung Tramadolor (Tramadol) zurück. Mehr»

HIV-Therapie Brystol-Myers Squibb: Aus für Videx und Zerit

Der amerikanische Pharmahersteller nimmt seine beiden HIV-Medikamente Videx (Didanosin) und Zerit (Stavudin) vom Markt und orientiert sich mit dieser... Mehr»