Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Pharmakovigilanz AMK: Erstmals mehr als 10.000 Meldungen
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erhielt im vergangenen Jahr mehr Meldungen über Qualitätsmängel und Nebenwirkungen von... Mehr»
Die Angaben auf dem Etikett der Bündelpackungen von zwei Chargen des Carbamezepin-Präparates wurden falsch gedruckt. Mehr»
Mit Schnupfenspray verwechselt Fentanyl-Nasenspray: Tödliche Verwechslung
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) macht aufgrund eines Todesfalls auf die Verwechslungsgefahr des fentanylhaltigen Nasensprays... Mehr»
Einzelne Chargen des kombinierten Schmerzmittels müssen zurück, da ein nicht spezifikationskonformer Wert bei Lagerung über 30 Grad Celsius gefunden wurde. Mit... Mehr»
AMK-Meldung Pentasa: Anwendungsfehler bei Erstanwendung
Die Arzneimittelkommission klärt derzeit über mögliche Risiken bei der Anwendung von Pentasa 1000 mg Zäpfchen (Mesalazin, Ferring) auf: Seit Mitte 2019 gab es... Mehr»
OTC-Rückrufe bei Puren Pantoprazol und Ibuprofen gehen Retour
Die Gründe der aktuellen Rückrufe sind erneut nicht aktualisierte Packungsbeilagen. Sie entsprechen nicht dem aktuellsten Stand der Zulassung – die... Mehr»
„Warnhinweise sind ausreichend“ Otriven: GSK will keine neue Pipette
Die Arzneimittelkommission (AMK) warnte vergangene Woche vor potenziellen Medikationsfehlern bei Otriven Nasentropfen für Säuglinge (Xylometazolin). Bereits im... Mehr»
Rote-Hand-Brief Picato: Erst Rückruf, nun Ruhen der Zulassung
Aufgrund wachsender Bedenken hinsichtlich des möglichen Risikos von Hautmalignität wurde vorsorglich das Ruhen der Zulassung von Picato (Ingenolmebutat)... Mehr»
Dosierungsfehler bei Säuglingen Otriven: Apotheker fordert Rückruf
Die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK) warnt derzeit vor potenziellen Medikationsfehlern bei Otriven Nasentropfen (Xylometazolin) für... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lemtrada: Anwendung wird weiter eingeschränkt
Aufgrund vorliegender schwerer Risiken – mit tödlichen Nebenwirkungen im Einzelfall – wurde die Anwendung von Lemtrada (Alemtuzumab) weiter eingeschränkt.... Mehr»
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