Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Nachdem sie mehrere Tage in Folge mit Methotrexat (MTX) behandelt wurde, ist eine Patientin an der Helfenstein Klinik Geislingen (Kreis Göppingen) gestorben.... Mehr»

Die gute Nachricht: Wenn Patienten ihren defekten Emerade-Notfallpen in der Apotheke umtauschen wollen, brauchen sie zwar ein neues Rezept, müssen aber keine... Mehr»

Engpass bei Notfallmedikamenten? Emerade: Bis zu 90.000 Patienten betroffen

Der aktuelle chargenübergreifende Rückruf der Emerade-Pens findet bis zur Ebene der Verbraucher statt – ein extrem seltener Fall. Ärzte und Apotheker werden... Mehr»

Im Dezember wurde mittels Rote-Hand-Brief über das Auftreten einer Blockade bei Verwendung von Emerade (Epinephrin) nach Lagerung bei hohen Temperaturen... Mehr»

Defekte Wärmezellen Thermacare geht Retour

Pfizer ruft freiwillig zwei ältere Chargen der Thermacare Wärmeauflagen zurück. Einzelne Rückenauflagen könnten defekte Wärmezellen enthalten. Aufgrund eines... Mehr»

Erhöhtes Hautkrebsrisiko Picato: Endgültiger Widerruf

Mitte Januar ordnete die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das Ruhen der Zulassung für Picato (Ingenolmebutat) an – Leo hatte die Auslieferung von Picato... Mehr»

Misoprostol ist in zwei unterschiedlichen Indikationen zugelassen: Der Wirkstoff wird zum einen zur Behandlung von Magenulzera eingesetzt, höher dosiert wird... Mehr»

Puren ruft Modafinil zurück. Das Arzneimittel, das zur Behandlung der Narkolepsie eingesetzt wird, enthält eine nicht aktualisierte Packungsbeilage und reiht... Mehr»

EMA bestätigt Anwendungsbeschränkung Estradiolhaltige Cremes - maximal vier Wochen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigt nach erneuter Überprüfung die Empfehlung einer zeitlich begrenzten Anwendung von hormonhaltigen... Mehr»

Verkehrsfähigkeit beendet Novirell B1 geht retour

Die Verkehrsfähgkeit von Novirell B1 ist beendet. Die Ampullen sind mit 50 mg je abgeteilter Einheit erhältlich. Das Medikament ist indiziert bei... Mehr»

Medien zum Thema