Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

AMK-Meldung Verunreinigung bei Tilicomp & weitere Rückrufe

Die Arzneimittelkommission (AMK) informiert derzeit über einige Rückrufe. Unter anderem gibt es unbekannte Verunreinigungen bei Tilicomp beta (Tilidin,... Mehr»

Rückruf Druckfehler bei Aza-effect

Der Hersteller Effect Pharma ruft eine Charge des Immunsuppressivums Aza-effect (Azathioprin) zurück. Mehr»

Rückruf Miochol formell nicht verkehrsfähig

1000 Packungen des Ophthalmikums Miochol E 20mg/2ml (1+1) mit der Charge A8015 wurden in Deutschland entdeckt, die ausschließlich für den Markt in der Schweiz... Mehr»

Rote-Hand-Brief Emerade: Panne auch bei Parallelimporten

Mittels Rote-Hand-Brief wurde in dieser Woche das Auftreten einer Blockade bei Verwendung von Emerade (Epinephrin) nach Lagerung bei hohen Temperaturen... Mehr»

Rote-Hand-Brief Emerade: Aktivierungsfehler aufgrund hoher Lagertemperaturen

Mittels Rote-Hand-Brief wurde im Juni über die Möglichkeit des Auftretens einer Blockade bei Verwendung von Emerade informiert: Dieser Fehler betraf alle... Mehr»

BfArM gibt Entwarnung NDMA in Metformin: EU-Arzneimittel nicht betroffen

Im Fall des verunreinigten Metformins gibt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Entwarnung. Aktuell gebe es keine... Mehr»

Nichtsteroidale Antirheumatika Flurbiprofen erneut in der Kritik

Seit Mai sind flurbiprofenhaltige Lutschtabletten in Frankreich rezeptpflichtig. Nun wies auch das Arzneitelegramm auf die Risiken des Wirkstoffes hin und... Mehr»

Verunreinigung Metformin: Kommt das NDMA aus dem Blister?

Wie kommt N-Nitrosodimethylamin (NDMA) ins Metformin? Die ersten Theorien gibt es aus Polen: Möglicherweise könnte das Nitrosamin aus dem Blister in die... Mehr»

Verunreinigungen NDMA: Jetzt auch Metformin betroffen

N-Nitrosodimethylamin (NDMA) sorgt erneut für Schlagzeilen. Erst im vergangegen Sommer wurden Valsartan-haltige Arzneimittel aufgrund der Verunreinigung... Mehr»