Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
AMK-Meldung Zu wenig ätherisches Öl in Sidroga-Lavendeltee
Sidroga ruft den Lavendeltee aufgrund von Abweichungen der vorgesehenen Qualitätsstandards zurück. Mehr»
Exeltis muss nach der ersten Welle im Juni erneut mehrere Chargen des Verhütungsrings GinoRing zurückrufen. Zudem haben die Reimporteure Emra und Kohlpharma... Mehr»
LABOR-Download Übersicht der Ranitidin-Rückrufe
Der Ärger um Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) ist groß: Europaweit werden Ranitidin-haltige Arzneimittel zurückgerufen. Tests hatten ergeben,... Mehr»
AMK-Meldung Schwarze Flecken, Verfärbte Tabletten und mehr
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) veröffentlicht eine Reihe an aktuellen Chargenüberprüfungen und Rückrufen: Von tierischen... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe: Ranitic injekt reiht sich ein
Die Rückrufwelle verunreinigter Ranitidin-Präparate ist nicht beendet. Nun wird auch Ranitic injekt von Hexal zurückgerufen. Mehr»
Veraltete Informationen bei Palexia retard, Ausfällungen bei Aspecton und „verschreibungspflichtig“ statt „apothekenpflichtig“ bei Levocetirizin Glenmark. Mehr»
AMK-Meldung Vorsorglicher Rückruf von Alpha Lipon Aristo
Aufgrund von Abweichungen bei der Zerfallsprüfung ruft Aristo vorsorglich mehrere Chargen des Präparates Alpha Lipon zurück. Mehr»
Risikobewertungsverfahren Hochdosiertes Estradiol: Maximal vier Wochen
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, die Anwendung hochdosierter... Mehr»
Emra-Med ruft verschiedene Chargen des Dosieraerosols Foster (Beclometason, Formoterol) zurück. Mehr»
Sidroga ruft eine Charge Lavendeltee zurück, Dr. Gerhard Mann kommt den Maßnahmen zur Mangelbehebung vom Rote-Hand-Brief im Juni nach und ruft daher alle vor... Mehr»
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