Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldung Ebastin: Wieder ein Kennzeichnungsfehler
Nachdem bereits Candesartan-comp von Puren und Pregabalin Basics in den vergangenen Wochen aufgrund von Kennzeichnungsfehlern zurück gerufen wurden, schließt... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tyverb: Änderungen der Fachinformation
Novartis informiert mit einem Rote-Hand-Brief über eine wichtige Änderung der Fachinformation von Tyverb (Lapatinib): Das Anwendungsgebiet des Arzneimittels... Mehr»
Schwerwiegende Nebenwirkungen Musterklage: Impotenz durch Finasterid
Finasterid wurde lange Zeit erfolgreich zur Behandlung der Alopezie eingesetzt. In den vergangenen Jahren wurden jedoch zunehmend gravierende Nebenwirkungen... Mehr»
Nachdem in der vergangenen Woche einige Hersteller ihre Trockensäfte mit Amoxicillin und Clavulansäure zurückgerufen hatten, folgt nun auch Stada mit zwei... Mehr»
Um die aktuellen Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) immer im Blick zu haben, gibt es nun jede Woche alle Meldungen... Mehr»
Der Reimporteur Remedix ruft Palladon retard 24 mg zurück: Jeweils eine Charge der 50er- und 100er-Packung ist betroffen. Mehr»
Rückruf Zu heiß: Thermacare muss zurück
Pfizer ruft eine Charge der Thermacare-Wärmeumschläge bei Rückenschmerzen zurück. Mehr»
Nach den Amoxicillin-Trockensäften von 1A Pharma folgt der nächste Rückruf von Antibiotika-Säften. Auch die Flaschen von Ratiopharm sind undicht. Mehr»
Rote-Hand-Brief Falsche Laborergebnisse durch Biotin
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über mögliche Wechselwirkungen unter der Einnahme von Biotin und damit verbundener... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Predni, Fol und Vardenaristo
Ein falscher Beipackzettel, falsches Auflösungsverhalten und Verunreinigungen sind Grund für die Rückrufe von Fol Lichtenstein, Predni M Tablinen und... Mehr»
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