Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Rote-Hand-Brief Kein Ondansetron im ersten Trimenon
Die Hersteller ondansetronhaltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
AMK-Meldung Fehldruck: Bayer nimmt Iberogast zurück
Auf einigen Chargen der Iberogast-Faltschachteln fehlen Elemente. Bayer ruft die betroffene Ware deshalb zurück. Mehr»
AMK-Meldung Furosemid Accord: Raus aus dem Kühlschrank
Accord informiert in Abstimmung mit der Regierung von Oberbayern in einem Informationsschreiben über die irrtümliche kühle Lagerung von Furosemid Accord 10mg/ml... Mehr»
Zunächst meldete Hexal einen Rückruf von Pemetrexed aufgrund von ungewöhnlichen Gelbfärbungen, nun ziehen auch Hikma und Zentiva nach und rufen jeweils eine... Mehr»
Rote-Hand-Brief Picato: Vorsicht bei Hautkrebsanamnese
Seit einiger Zeit steht Picato (Ingenolmebutat, Leo Pharma) im Verdacht, Hautkrebs begünstigen zu können. Nun informiert der Hersteller in Abstimmung mit der... Mehr»
Bei Hexal gibt es gleich zwei Rückrufe: Eine Charge der Omep-Infusionslösung (Omeprazol), sowie einige Chargen der Pemetrexed-Infusionslösung (Pemetrexed)... Mehr»
Verunreinigungen NDMA in Ranitidin: „Ein Marketing-Gag, weiter nichts“
NDMA in Ranitidin – kein Grund zur Panik, findet Professor Dr. Fritz Sörgel vom Institut für Biomedizinische und Pharmazeutische Forschung (IBMP). Auf seiner... Mehr»
Rückruf Chargen-Mischung bei Evista
Pharma Gerke ruft eine Charge des Estrogen-Rezeptor-Modulators Evista (Raloxifen) zurück. Mehr»
US-Versandapotheke entdeckt Verunreinigung 150 mg Ranitidin, 3 mg NDMA
Extrem hohe Gehalte an NDMA: Die US-Versandapotheke Valisure hat die Verunreinigung mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) im Säureblocker Ranitidin entdeckt. Das... Mehr»
Accord ruft zwei Chargen des Zytostatikums Temozolomid zurück, und auch beim GinoRing gibt es neue Rückrufe. Mehr»
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